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Heimdialyse

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Heimdialyse

26 März 2009 20:54
#
Liebes Forum, nach meinem ganzen Dilemma mit Bypässen, AVK usw. habe ich gar keine Zeit mehr ins Zentrum zum dialysieren zu gehen (vor allem keine Lust weil man noch nicht mal auf den Gruss eine Antwort kriegt). Also wird mein Wunsch nach Selbsttherapie zuhause gewaltig groß. Jetzt punktiere ich mich langsam selbst - klappt bei der Vene schon ganz gut, nur die Arterie saugt sich immer fest. Meine Frage: Wenn ich mich selbst punktiere muss dann mein Partner auch punktieren können? Ich halte das für Quatsch aber mein Zentrum meint, das sei Voraussetzung. Partnerlose HD ist bei uns generell überhaupt nicht möglich. Teilt mir doch mal Eure Erfahrung mit. Gruss Birki
P.S. Ich bin schon lange krankgeschrieben und scheinbar zur Labertasche geworden.[lol]

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Re: Re: Heimdialyse

26 März 2009 22:23
#
Nein der Partner muss nicht punktieren können, das reicht wenn du das kannst, ich glaube mein Partner würde in Ohnmacht fallen wenn wenn er das machen müsste. Also bei mir ist es so das der Partner nur für Notfälle angelernt wurde, er sollte nicht einmal lernen wie die Maschine auf und wieder abgebaut wird.

Gruß
Jürgen

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Re: Re: Heimdialyse

26 März 2009 22:24
#
Bei uns muss der Partner nicht zwingend punktieren können. Ist natürlich von Vorteil falls es dir mal nicht so gut geht und du das nicht hinbekommst.
Was das Ansaugen der Nadel angeht...hast du eine Nadel mit backeye ? Damit löst sich das Problem manchmal von selbst.

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 08:51
#
Vielen Dank für die Antworten. Ich bin in einem PHV-Zentrum mit glaube ich weniger Heimdialyseerfahrung. Auf jeden Fall muss ich das durchziehen. Mein Partner macht so schon genug mit, ihn möchte ich ja durch die Heimdialyse auch nicht mehr belasten. Ich gehe das jetzt an und arbeite erstmal an meinen Eigenpunktionserfolgen. Danke Euch und schönes Wochenende. Ich werde weiter berichten

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 09:05
#
Hallo Birki,

ich bin auch in einem PHV-Zentrum. Auch die PHV bietet die Partnerlose-HHD an. Der Unterschied zur normalen Heimdia ist ja auch nicht so groß.
Frag doch mal in deinem Zentrum, hartnäckig nach:-]

Grüßle
Olli

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 09:11
#
Hallo Birki,

bin auch ein Azubi aus Köln Merheim und darf nun nach damaliger 3 monatiger Ausbildung seit über 5 Jahren die tägliche, partnerlose Heimhämodialyse vollziehen. Meiner Meinung nach war es ein riesen Glück damals in Merheim gelandet zu sein und somit die Chance für dieses Verfahren bekommen zu haben, da ich mich sehr gut fühle. In Köln Merheim ist die tägliche (6 x Woche) Variante Voraussetzung für das Dialysieren ohne Partner. Es wird dann i. d. Regel 2,5 bis max. 3h dialysiert. Oft auch in Single Needle da das bei der täglichen Behandlung ausreicht und Du den Shunt ja auch nur mit 6 Einstichen / Woche belastest, so wie jeder Zentrumspatient auch. Wenn Du Fragen zu dem Verfahren hast kannst Du mich oder die Pflegekräfte in Merheim gerne über meine Webseite unter www.heimdialyse-stammtisch.de und dann auf Kontakt erreichen. Es hat schon Patienten gegeben die für das Training 200km angereist sind weil in Ihrem Umfeld keiner PHHD anbieten wollte o. konnte.

Viel erfolg, Rocky

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 11:05
#
Ich glaube ich habe Probleme hier. Immer bekomme ich Neue Antworten, z.B. von Ollibaerle, savine und elvi - aber jedesmal ist mein eigener Beitrag zu finden. ????????? mache ich was falsch?? Gruss Birki

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 11:53
#
aber gerade die PHV sind doch diejenigen, die die partnerlose Heimdialyse im großen Stil eingeführt haben und zwar überall und auch nicht zwangsweise im 6-Tage Rhythmus, mit wenig Stunden pro Dia (wie in Köln bei der KFH), sondern so, wie du am besten klarkommst. Du wirst auch dort nicht online überwacht, sondern bist dein eigener Chef- bzw. Chefin. Vielleicht ist das in deinem PHV-Zentrum noch nicht angekommen. Ruf doch am besten mal bei der PHV in Bad Homburg an. Die Tel. findest du auf deren Internetseite. Dort sitzen Leute, die extra für Heimis zuständig sind. Ich kann dir auch gerne den Ansprechpartner zumailen, wenn du möchtest. Die sind dort unglaublich nett und hilfsbereit, also keine Hemmungen. Die fördern das wirklich im großen Stil und sind froh um jeden Fitten, der sich dazu entschließt. Was Besseres kannst du dir nicht antun. Ich ärgere mich heute über jeden Tag, den ich nicht zu Hause dialysiert habe. Habe mich leider viel zu spät dazu entschlossen.

Übrigens - wenn du Probleme mit den Antworten hast. Scroll doch mal ein bisschen nach unten, dann wirst du alles lesen können (normalerweise). Oder klick oben mal auf Antworten einblenden oder Antworten ausblenden. Ich persönlich habe sie immer ausgeblendet und lese immer nur den Beitrag, den ich lesen will (ohne den ganzen Rattenschwanz, der dran hängt).

Alles Liebe
chrisi

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 21:18
#
Ihr Lieben, vielen Dank für Eure Antworten und vor allem für die Unterstützung. Nach meinem Urlaub habe ich einen Termin mit dem Zentrumsleiter und hoffe er ist anderer Meinung als seine Angestellten. Übrigens bin ich in Bad Homburg aber hier gibts nur 2 Heimdialysepatienten aber mit Partner. Aber ich kämpfe jetzt, freu mich schon drauf und hoffe es klappt bald besser mit dem Punktieren. Ich habe einen recht zierlichen Shunt und der flutscht immer weg. Ich brauche also keine Hilfe sondern ein Fixateur (hihi). Ich werde weiter berichten, wünsche Euch ein schönes Wochenende ich gehe das Saarland besuchen. Gruss Birki

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Re: Re: Heimdialyse

27 März 2009 22:16
#
Ich meinte auch nicht das Dialysezentrum in Bad Homburg, sondern die Zentrale der PHV. Die sitzt ebenfalls in Bad Homburg... Deine Entscheidung, wie du dialysieren willst, hängt übrigens nicht von der Meinung deines Zentrumsleiters ab. Das wäre ja noch schöner, lol. Es ist alleine ist deine Entscheidung (soweit du körperlich und geistig in der Lage bist - was ich doch annehme) und wie gesagt... die Stiftung PHV (ich meine nicht dein Zentrum) unterstützen das immer stärker -auch - und gerade - die PHHD. Wenns Probleme mit der Pflegeleitung gibt, ruf dort unbedingt an. Die werden das Zentrumspersonal dann ein bisschen briefen - fürs nächste Mal ;-)

Alles Liebe
Chrisi

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Re: Re: Heimdialyse

28 März 2009 08:16
#
Hallo dknoppers,

ich muß dir da voll und ganz recht geben:-).

Als ich mit der PHHD angefangen habe, war ich auch der Meinung viel hilft viel, und habe mich 5x in der Woche an die Maschine gelegt[augenroll].
Ich empfand das mit der Zeit als große Belastung, jeden Tag zu dialysieren. Denn es ist ja nicht nur die reine Dialyse-Zeit, man muß ja auch noch aufbauen und abdrücken.
Da bleibt dann nicht viel Raum für andere Dinge, z.B. noch zu leben, wenn man jeden Tag ewig mit seiner Krankheit beschäftigt ist:-(.

Mittlerweile dialysiere ich auch jeden zweiten Tag, und ob die Werte nun etwas besser oder schlechter sind, ist mir sch....egal. Was hab ich denn von den besseren Werten, wenn ich damit nur an der Maschine hänge, und für sonst nix Zeit habe[schock].

Im übrigen finde ich, dass wie rocky schrieb, die Voraussetzung 6x Dia und noch online-Überwachung für die PHHD doch völlig überzogen und übervorischtig ist. Also bei der PHV ist das anders, da gibts keine online-Überwachung und auch von jeden Tag-Dia ist da keine Rede [cool].

@Birki:
wenn du mehr über die PHHD wissen möchstest, meine email-Addy findest du auf meiner Userseite, da sind auch Bilder von meinem Waschsalon[lol]

Grüßle
Olli

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Re: Re: Heimdialyse

28 März 2009 18:48
#
na eben, da sind wir uns ja mal alle ausnahmsweise einig. Ich habe alle 2 Tage dialysiert inkl. Wochenende. Mir ging es sehr gut damit. Das mit der 6-Tage-Dia in Köln ist ja nicht wegen der Werte eingeführt worden, sondern damit die Patienten nur 2 Stunden an die Maschine brauchten, um den Blutdruck/Kreislauf konstant zu halten. Das waren halt damals die üblichen Sicherheitsbedingungen. Die Kölner waren, wie ich glaube, die ersten, die PHHD eingeführt haben und da mussten wahrscheinlich noch Erfahrungen gesammelt werden. Ob die das heute noch so machen? Kanns gar nicht glauben. Mittlerweile sollte es sich bis ins Rheinland rumgesprochen haben, dass man zu Hause ganz normal dialysieren kann und das ganz alleine - ohne Computerüberwachung.

@dknoppers: Ich hoffe nicht, dass du glaubst, ich sei ein Wertefetischist. Ich glaube, da lachen sich jetzt alle kaputt, die mich kennen. Ich habe in meiner Dialysezeit ziemlich normal gelebt und gegessen... und bin damit sehr gut gefahren. Nicht zuletzt aufgrund meiner Heimdialyse, die ich immer wieder machen würde...
Ich habe auch nirgendwo geschrieben, dass ich ne tägliche Dialyse als ideal empfinde. Auch wenns wahrscheinlich so ist, wollte ich so ganz nebenbei auch noch leben und habe das auch getan.

VG
chrisi

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Re: Re: Heimdialyse

28 März 2009 19:16
#
auweia.....soviel Einstimmigkeit macht mir Angst[schock][schock][schock]

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Re: Re: Heimdialyse

29 März 2009 20:37
#
Hab doch immer Spässchen dabei wenn ich heimkomme und soviele Antworten vorfinde, die dann auch noch mit Witz geschrieben sind. Macht weiter so! Das spornt mich an und gibt mir Hoffnung das es mit meinem Waschsalon auch klappt. Danke Birki

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Re: Re: Heimdialyse

29 März 2009 20:39
#
Liebe Chrissi, vielen Dank für deine Unterstützung. Jetzt gehe ich doch anders an die Sache ran. Ich bin gespannt!

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