Phosphat, das leidige Thema :)

Hallo zusammen,
mein Phosphatwert war sehr lange im Normbereich, so langsam aber bekomme ich Probleme damit.

Mich interessiert, wie hoch das Phosphat bei euch durchschnittlich ist ?
Mir wurde gesagt ein Wert von 2 ist etwa normal, bei welchem Wert ist es bei Euch etwa ?

Fosrenol hatte ich zwischenzeitlich mal bekommen, allerdings habe ich es nicht vertragen.
Derzeit nehme ich Renvela als Phosphatbinder, allerdings bin ich mir nicht sicher ob es optimal wirkt.

Hallo Gabi,

mit Renvela/Renagel zur Zeit bei etwa bei 1,45mmol/l bis 1,66 mmol/l. Mein Persönlicher Zielwert ist 1,3mmol/l.

Und ja das Zeug wirkt nicht Optimal. Das was Wunderbar wirkt ist der Einfluss auf meine Blutdruckmittel wenn der Abstand zu kurz ist.

Mh, also nach Umrechnung auf mmol habe ich einen Wert von 2.003 mmol/l.

Dann sollte ich wohl versuchen, den irgendwie runterzubekommen. Kurioserweise nehme ich zu jedem Essen Renvela, 2 Stück.
Mir kommts so vor als ob das Zeug nicht wirkt ?

Dieses PEP Programm PEP Program - Klick mich habe ich mir auch schon angesehen, wo man die Phosphatbinder abhängig von der Mahlzeit nimmt.
Allerdings soll ich maximal 6 Renvela pro Tag nehmen, da wird es auch schon wieder schwierig.

Ich bin zur Zeit etwas ratlos. Meine Ärztin sagt der Wert wäre so ok, aber mir kommt er doch etwas arg hoch vor ?

Hallo gabi,

maximal 6 Stück vom Arzt aus?

l.t. Beipackzettel steht was von 14gramm in den Studien. Also knapp 17 Tabletten.

Und ja Renvela/Renagel ist Wirkungstechnisch nicht das Beste.

alsohabe immer einen phosphatwert von durchschnittlich 1,5
ich nehme auch renvela, aber zusätzlich osvaren. mittlerweile je nachdem was ich über den tag esse 6-10 tabletten zusammen

hast du vielleicht was an deinen ernährungsgewohnheiten geändert?

Hallo, Gabi,
ich kann nur unterstützen, was RIO sagt. Tabletten können zu geringe Dialysequalität nicht ersetzen. Auch bgudschuns posting geht ja in diese Richtung, mehr Dialysezeit erhöht die Effektivität. Ich muß mich ums Phosphat nicht kümmern, nehme keine Phosphatbinder und habe eher zu niedrige Werte, eben bei zugegebenermaßen hoher Dialysezeit (Heimhämo).
Ob sich bei PD die Dialysequalität bei Dir verbessern lässt, kann ich nicht beurteilen.
Aber wie Mario sagt, man muß eben die langfristigen Auswirkungen berücksichtigen.

LG Antonio

Ja, das mit CAPD ist schon richtig. Ich werde mir einfach nochmal meine Lebensmittel genauer ansehen.

Zum Thema Parathormon, das war jahrelang hoch(wurde auch seitens der Ärzte auch nicht in den Fokus gerückt)ist aber mit Veränderung bei der Calciumzufuhr auf Normalniveau.
Vorher war mein Calcium sehr niedrig und das Parathormon hoch.
Vom Zeitraum her kommt das in etwa hin mit den Veränderungen der Phosphatwerte, kann es wirklich daran liegen?

also ich hatte direkt das pulver bekommen.
Wie ist denn da der Unterschied zu den Tabletten?

Vielleicht vertrage ich die Tabletten ja besser als das Pulver ?

Zu Anfang hatte ich ca 1 halbes Päckchen z.b. aufs Brot/Butter gestreut. Vielleicht war die Dosierung auch falsch oder zuviel?

Hallo taffi,

So sieht es aus, man muss Ausprobieren.
Mein Arzt hatte mir damals 2 Tabletten (Renagel) zur Hauptmahlzeit verschrieben.

Ich nehme von ca. 0 bis 4 zu jeder Mahlzeit.

Vor allem wenn ich Essen gehe brauch ich mehr.

200 Gramm Australisches Beef Medium gebraten
dazu Bohnensalat und ein Glas Rotwein.
Da reichen definitiv keine 2 Tabletten.

soweit ich weiss sollte man alle Phosphatbinder abhängig von der gegessenen Ph Menge nehmen!
soll heissen wenn Du zum Frühstück nur ne Marmeladensemmel mit ner Tasse Tee zu Dir nimmst vielliecht gar keinen,
wenn aber es um 10 Uhr nen Milchshake gibt doch einen Ph Binder dazu ( auch wenn das dann keine Hauptmahlzeit ist)..

das Pep Programm fand ich ganz einleuchtend,
ich hab ne ganze Weile alles in ne kleines Oktavheftchen geschrieben, und das dann der Ernährungsberaterin gezeigt,
die hat die Denkfehler gleich entdeckt! seit dem ist es besser..
viel Erfolg beim Suchen der ursache!

Hallo
Hier ist Willi aus dem Spreewald
Habe mir die Nebenschilddruese raus nehmen lasen.
Dadurch habe ich kein Problem mit dem Phosphat.
Der liegt nun bei knapp über1.Nie über1,03.

Also das Thema Phospat hatten wir schon öfter.
Was ich nicht so richtig verstehen kann, das ihr (einige) immer schreiben
das man die Dialysezeit verlängern soll!?!
Soweit mir bekannt ist (durch meine Ärztin) wird Phospat während der Dialyse nur
effektiv in der ersten halben Stunde richtig entfernt. Danach braucht es erst wieder
Zeit um aus den Zellen erneut auszutreten.
Also bringt es so gut, wie gar nichts mit Verlängerung der Zeit.
Ich selbst hatte das auch über mehrere Wochen probiert mit 4-5 mal Dialyse über einen
Zeitraum von 6 Wochen. Fazit.....es hat nichts gebracht.
.
Bei einer Nachtdialyse würde ich da schon eher einen Erfolg sehen.
Langfristig gesehen und bei den derzeitigen Wartezeiten auf ein Organ stimme ich meinem
Vorposter zu!!!