Infos zur Spenderniere

Hallo zusammen, da ich ein bißchen irritiert bin, wollte ich hier mal um Rat fragen. Ich komme gerade aus den TX-Zentrum, in das ich wechseln möchte. Leider sprach ich nicht mit der Oberärztin, um Detailfragen stellen zu können, aber mir wurde gesagt, wenn der Anruf käme, müsse ich komplett dem diensthabenden Oberarzt vertrauen, es würden gar keine Infos mehr über die Niere bzw. den Spender rausgegeben, es sei denn, die Niere habe eine infektiöse Erkrankung (Hepatitis C oder so). Ich war ein wenig überrascht, denn ich finde es befremdlich, auch Alter und Geschlecht nicht zu wissen und auch nicht die Todesursache. Als ich noch in einem größeren Zentrum in Bayern gemeldet war, waren diese dort viel offener, zur Leistung der Niere etc. Meine 2. TX ist 23 Jahre her, vielleicht hat sich da etwas geändert. Eine Freundin von mir wusste aber sehrwohl von ihrer Niere, dass der Spender Fentanyl-abhängig war und konnte sich dafür oder dagegen entscheiden. Ich spreche auch meinen Dialysearzt morgen nochmal drauf an, ein Organ von dem ich so gar nichs weiß... Bin gespannt, was Ihr schreibt. Schon jetzt danke dafür.

Hi und danke! Ja, ich bin heute echt stutzig geworden. Ich möchte die paar kleinen Infos nicht nur, weil ich mit entscheiden möchte, ob es das Organ sein soll, sondern ich finde es auch psychisch schwierig. Ich war bei meinen ersten beiden Nieren sehr froh, zu wissen, dass es einmal ein Kind, einmal ein älterer Mann war, das finde ich einfacher als no Name. Tja, da ist guter Rat teuer, aber vielen Dank für den Hinweis. Ich hätte echt gedacht, dass das irgendwie im TPG oder bei der DSO geregelt ist.

Hallo Malousha,
Ich weiß auch nach 12 Jahren nichts über meine Niere.
In meiner Akte stand auch nicht Nützliches drin.
Komme aber gut damit klar.
Ich und mein Kopf wollten diese Niere.

Ich bekam 2016 in Rostock ein Spenderorgan und hätte gern mehr gewußt. Geschlecht. Alter, Herkunft. Aber nur, weil das Organ nie richtig lief und mir es mit der Dialyse vorher immer besser ging. Nach 2 Jahren schrecklichen Kampfes versagte das Organ. Habe heute noch mit Spätfolgen zu kämpfen. Und ich habe einen Anwalt beauftragt Alles zu prüfen.
Dieser Anwalt hat schon in einigen Fällen versucht etwas herauszufinden... Auch über DSO und Leiden in Holland. Keine Chance.

Im Krankenblatt stand nur 1 Missmatch.

Auch mal wegen der Zeit vielleicht ganz interessant für euch.

Am xx.11.2016 bekam ich um 1 30Uhr den Anruf, Organ wäre da. Da wird man gefragt, ob man gesund ist und bereit ist.
Sollte dann um 7 Uhr in der Klinik sein. Nochmal kurze Dialyse, Blutproben nehmen etc.
Um 15 Uhr war aber erst das Organ in der Klinik!!!
Und 18 30 Uhr die OP.

Dabei sollte doch die Zeit zwischen Entnahme und OP so kurz, wie möglich sein. Daher rührte bei mir die Frage, woher kam das Teil.

Persönliche Meinung.... auf Grund der extremen langen Wartezeit und Organknappheit will man sich keines Weges mehr in die Karten gucken lassen.

Werde demnächst mal wieder an die Ärzte bei der Vergabestelle in Holland schreiben und schaun, was die dazu sagen.

Alles Gute für euch.