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Zystennieren
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- kohana
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Re: Zystennieren
21 Aug. 2023 16:47
Antworten auf diese und andere Fragen findet ihr auf dieser Webseite
PDK - familiäre Zystennieren e.V.
Hat er sich denn testen lassen? Mit 30 sollte man das normalerweise mit Ultraschall klar abklären können.
Die Verläufe von Familie zu Familie und auch innerhalb der Familie können verschieden sein.
Die Krankheit überspringt keine Generation. Wenn die Eltern es nicht haben, können die Kinder es auch nicht bekommen. Aber es gibt eine selten auftretende spontane Variante - siehe Webseite.
Sicherste Variante ist, mit einem Genetiker Kontakt aufzunehmen. Auch das ist auf der Webseite erklärt.
Liebe Grüsse Kohana
Hat er sich denn testen lassen? Mit 30 sollte man das normalerweise mit Ultraschall klar abklären können.
Die Verläufe von Familie zu Familie und auch innerhalb der Familie können verschieden sein.
Die Krankheit überspringt keine Generation. Wenn die Eltern es nicht haben, können die Kinder es auch nicht bekommen. Aber es gibt eine selten auftretende spontane Variante - siehe Webseite.
Quelle ist die obige WebseiteDas am häufigsten für die Zystennierenkrankheit verantwortliche Gen liegt auf dem Chromosom 16. Dieses wird als PKD 1-Gen bezeichnet. Seltener liegt der genetische Defekt auf dem Chromosom 4, dem PKD 2-Gen. Kürzlich wurde ein weiteres Gen DZIPL1 identifiziert. Sowohl Männer als auch Frauen können diese Krankheit erben als auch vererben.
Sicherste Variante ist, mit einem Genetiker Kontakt aufzunehmen. Auch das ist auf der Webseite erklärt.
Liebe Grüsse Kohana
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Re: Zystennieren
21 Aug. 2023 17:23
"da es immer wieder Spontanmutationen geben kann"
Gem. der Webseite sind 90% der Zystennierenerkrankungen erblich bedingt, 10% spontan - statistisch gesehen. Aber es gibt sooo viele Krankheiten, an denen man irgendwann im Leben erkranken kann.
Wenn es um Kinderwunsch geht, wird ein Genetiker mit Vorbehalt empfohlen. Ist eben aufwendig und teuer und man erfährt vielleicht noch Dinge, die man gar nicht wissen will - so von der Art: "Sie haben ein erhöhtes Risiko an der xyz-Krankheit zu erkranken." - Informationen, die einem im Leben nichts bringen. Und der Genetiker wird vielleicht dann auch nicht "100% sicher nicht" sagen, weil er schon von irgendwelchen extrem seltenen Fällen gehört hat.
Ich danke auch, dass man nicht mehr machen kann, als mit einem Genetiker Kontakt aufzunehmen und sich mal anzuhören, was er/sie dazu meint.
LG Kohana
(meine Eltern haben sich an die Statistik gehalten - 50% der Nachkommen sind betroffen, beide ohne Kinderwunsch...)
Gem. der Webseite sind 90% der Zystennierenerkrankungen erblich bedingt, 10% spontan - statistisch gesehen. Aber es gibt sooo viele Krankheiten, an denen man irgendwann im Leben erkranken kann.
Wenn es um Kinderwunsch geht, wird ein Genetiker mit Vorbehalt empfohlen. Ist eben aufwendig und teuer und man erfährt vielleicht noch Dinge, die man gar nicht wissen will - so von der Art: "Sie haben ein erhöhtes Risiko an der xyz-Krankheit zu erkranken." - Informationen, die einem im Leben nichts bringen. Und der Genetiker wird vielleicht dann auch nicht "100% sicher nicht" sagen, weil er schon von irgendwelchen extrem seltenen Fällen gehört hat.
Ich danke auch, dass man nicht mehr machen kann, als mit einem Genetiker Kontakt aufzunehmen und sich mal anzuhören, was er/sie dazu meint.
LG Kohana
(meine Eltern haben sich an die Statistik gehalten - 50% der Nachkommen sind betroffen, beide ohne Kinderwunsch...)
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Re: Zystennieren
21 Aug. 2023 21:03
Meine Urgrossmutter war eines von 12 Kindern. Ich arbeite am Stammbaum und weiss inzwischen, dass mehrere der 12 die Krankheit geerbt haben, weil ich einen Teil der übernächsten Generation kennen gelernt habe - einige davon haben die Krankheit auch geerbt. Meine Grossmutter ist mit 45 gestorben, ohne Behandlung, weil die Dialyse sich damals noch in der Entwicklungphase befand. 1 von 3 Geschwistern hatte PKD geerbt. Auf der Ebene meiner Mutter war die Vererbung 100% und auf meiner eben 50%.
"Interessant ist, dass die Frauen, die es nichr geerbt haben, keine Kinder bekommen können."
Das ist tatsächlich eine interessante Variante. Bei uns ist es so, dass meine nicht betroffenen Geschwister beide Kinder haben.
Ich an Stelle deines Sohns würde doch mal Kontakt mit einem Genetiker aufnehmen (es hat ja einen Link zu einer Liste auf der Webseite), einfach um zu erfahren, was er rät.
LG Kohana
"Interessant ist, dass die Frauen, die es nichr geerbt haben, keine Kinder bekommen können."
Das ist tatsächlich eine interessante Variante. Bei uns ist es so, dass meine nicht betroffenen Geschwister beide Kinder haben.
Ich an Stelle deines Sohns würde doch mal Kontakt mit einem Genetiker aufnehmen (es hat ja einen Link zu einer Liste auf der Webseite), einfach um zu erfahren, was er rät.
LG Kohana
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Re: Zystennieren
31 Aug. 2023 22:33
Hallo,
Kontakt mit einem Genetiker aufzunehmen kann ja nicht schaden, aber mir wurde unabhängig von zwei Nephrologen gesagt, dass meine beiden
Geschwister, bei denen ADPKD in der Kindheit direkt nach der Diagnose meines Vaters mit Ultraschall ausgeschlossen wurde, davon ausgehen können, dass sie es nicht weitervererben können.
Das Risikio einer Spontanmutation ist bei ihnen auch nicht höher, als bei Kindern von gesunden Eltern, also extrem gering. Meine Nieren waren damals im Ultraschall noch nicht gut genug darstellbar. Deshalb wurde ich erst mit 16 diagnostiziert. Da waren beide Nieren aber längst voll mit Zysten.
LG
pdanf
Kontakt mit einem Genetiker aufzunehmen kann ja nicht schaden, aber mir wurde unabhängig von zwei Nephrologen gesagt, dass meine beiden
Geschwister, bei denen ADPKD in der Kindheit direkt nach der Diagnose meines Vaters mit Ultraschall ausgeschlossen wurde, davon ausgehen können, dass sie es nicht weitervererben können.
Das Risikio einer Spontanmutation ist bei ihnen auch nicht höher, als bei Kindern von gesunden Eltern, also extrem gering. Meine Nieren waren damals im Ultraschall noch nicht gut genug darstellbar. Deshalb wurde ich erst mit 16 diagnostiziert. Da waren beide Nieren aber längst voll mit Zysten.
LG
pdanf
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Re: Zystennieren
31 Aug. 2023 23:20 - 31 Aug. 2023 23:55
Also was Zysten angeht hat meine Mutter eine Arbeitskollegin wo fast die ganze Familie betroffen ist und zwar alle Organe, weil ein spezieller dominanter Gendefekt vorliegt.
Es gibt also recht viele Formen die schwer von einander abzugrenzen sind.
Eine Spontanmutation scheint übrigens bei Rauchern in der Pubertät möglich zu sein. Menschen die vorher nicht zu Zysten neigen entwickelten sofort welche als sie Raucher wurden.
Gibt Studien, dass insbesondere das Rauchen von Shishas und anderen Wasserpfeifen bei unter 18-jährigen zur Bildung von Zysten in der Lunge führt und als Trigger für andere Zystenerkrankungen gilt.
Ein 30-jähriger sollte also ansich außer Gefahr sein, wenn er nicht zum Raucher wird.
Interessant wirds, wenn der besagte 30-jährige sich eine Freundin aus einer ebenfalls Zystenfamilie sucht die davon auch nicht betroffen ist, da wärs doch ziemlich denkbar, dass das alte Großeltern-Gen aus dem Genpool wieder aktiv wird.
lg
Chris - der auch mal loswerden will was er so im Hinterkopf hat
Es gibt also recht viele Formen die schwer von einander abzugrenzen sind.
Eine Spontanmutation scheint übrigens bei Rauchern in der Pubertät möglich zu sein. Menschen die vorher nicht zu Zysten neigen entwickelten sofort welche als sie Raucher wurden.
Gibt Studien, dass insbesondere das Rauchen von Shishas und anderen Wasserpfeifen bei unter 18-jährigen zur Bildung von Zysten in der Lunge führt und als Trigger für andere Zystenerkrankungen gilt.
Ein 30-jähriger sollte also ansich außer Gefahr sein, wenn er nicht zum Raucher wird.
Interessant wirds, wenn der besagte 30-jährige sich eine Freundin aus einer ebenfalls Zystenfamilie sucht die davon auch nicht betroffen ist, da wärs doch ziemlich denkbar, dass das alte Großeltern-Gen aus dem Genpool wieder aktiv wird.
lg
Chris - der auch mal loswerden will was er so im Hinterkopf hat
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