Duschpflaster
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Duschpflaster
24 Juli 2006 16:20es ist Sommerzeit…. und das heißt Badezeit.
So wie ich bereits hier im Forum mitbekommen habe gehen einige von den CAPDlern baden und sogar schwimmen. (Hab ich früher auch gemacht)
Am Wochenende war ich zu ersten mal seit langem am und im Badesee. Das war herrlich. Endlich wieder das Wasser um einen rum spüren. Ich bin doch „Fisch“, da kann ich doch ohne Wasser gar nicht überleben. [lol]
Nun eine Frage. Ich werde von meinem Lager mit dem Duschpflaster Tegaderm beliefert. Manchmal beim duschen löst es sich, oder Wasser kommt unten durch, genauso wie am We beim Baden.
Gibt es auch noch andere Duschpflaster, die vielleicht noch dichter halten, auch wenn ich im Wasser plantsche? :-] Wer hat da gute Erfahrungen gemacht?
Vielen Dank
Alegra
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- silvia
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Re: Re: Duschpflaster
24 Juli 2006 17:22Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
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Re: Re: Duschpflaster
24 Juli 2006 18:11wir haben im Mai mit Stomabeuteln die besten Erfahrungen gemacht. Mein Mann hat mit Convatec 19-45mm Stomabeutel mittel oder mini hautfarben die besten Erfahrungen gemacht. Die genauer Nummer weiss ich nicht mehr. Da geht das Anschlußstück mitsamt dem Katheder rein( Die Öffnung kannst Du Dir zurechtschneiden). Auf den Bauch direkt über KAST und dicht ist es.
Er war damit sogar im Thermalwasser. Da uns unsere Nephrologin diese Beutel versagt hat, hat uns unser Hausarzt die Beutel verschrieben. Du mußt nur auf die Entlüftungsöffnung das beiliegende Pflasterchen kleben.
Nach Auskunft vom KKH Karlsruhe bekommst du die eventuell sogar direkt bei Deinem Zentrum.
Und: Lass Dich nicht abwimmeln. Die Stomabeutel sind medizinische Hilfmittel und nicht Budgettiert!
Gruß
Waltraud
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Re: Re: Duschpflaster
24 Juli 2006 18:49Dir wünsche ich ein freie fahrt beim Schwimmen
blume
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 08:45ich bade seit 2 Jahren ohne irgend ein Pflaster oder Beutelchen oder sonstwas. Bekommt mir bestens, der Exit ist seitdem nie entzündet. Und es spart der Krankenkasse sogar Geld.
Und seitdem ich so verfahre, hat mein Doc das auch anderen Patienten empfohlen. Der Exit ist schließlich dicht, und es gibt überhaupt keine Statistik, nach der man sagen könnte, dass durch baden mehr Bauchfellentzündungen entstehen...
Ich schwimme im Meer, im Schwimmbad und im Pool auf der Terasse.
LG
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- Alegra
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 11:27das ist immer wieder interessant, dass Ärzte so unterschiedlicher Meinung sind, von daher bin ich froh, dass es dieses Forum gibt, wo man dann die Erfahrungen von Patienten selbst erfährt.
Ganz ohne Verband und Duschpflaster werde ich zwar nicht baden gehen, aber ich denk, wenns drunter nass wird, ist das auch nicht so tragisch. trocknet bei dem Wetter ja eh wieder schnell.
Viele Grüße
Alegra
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 11:35vorab eine Frage. Ist Opsite flexifix so was wie die Duschpflaser von Tegaderm?
Ich möchte nicht ohne Verband duschen oder schwimmen gehen. Fühle mich dabei sehr unwohl, da ich gerne und viel tobe und sehr aktiv bin.
Habe angst, dass ich mit dem Schlauch irgendwo hängen bleibe oder ich selbst ausversehen mit darin verheddere.
Von daher klebe ich lieber alles gut ab, dann brauch ich nicht aufpassen und es ist als ob da nur der bauch ist.
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 11:47ja, die Empfehlungen der Ärzte sind sehr unterschiedlich. Kommt wohl daher, dass es einfach keine gesicherten Erfahrungen gibt.
Mein Doc hat Kontakte zu Nephs in England und Frankreich und er meint, dort ist man wesentlich lockerer, was die Exitbehandlung angeht, und dennoch gibt es nicht mehr Probleme mit ner Peritonitis.
Seitdem ich das weiss, bin ich auch etwas pragmatischer bei der Geschichte. Zum An- und Abstöpseln schließe ich (fast) immer das Fenster, wasche und desinfiziere meine hände. Allerding mache ich dann den eigentlichen Beutelwechsel im Garten oder auch sonstwo.
Seitdem ich nicht mehr so einen Wirbel um den Exit mache, ist das Lebensgefühl (und der Exit :-]) viel besser.
LG
--asterix--
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 13:09naja, so übervorsichtig bin und war ich noch nie. Ich hab so die Standartdinge wie desinfizieren, Mundschutz..etc. schon gemacht, aber dass ich die ganze Zeit beim eutelwechsel auf meinem Hintern sitz.... ne, dafür hab ich zu viele Hummeln im Hintern.
Sobald ich angestöpselt bin und mich auslaufen lasse, schnapp ich mir dir beiden beutel und tu irgendwas, z. Bsp. kochen, aufräumen,..... Halt so dinge, die man mit zwei Beuteln im Schlepptau machen kann. :-]
Aber mit dem Schwimmen da bin ich nicht ganz so locker. Ich glaub ich werd mir all Eure Antworten in Gedanken behalten und dann eine Mischung aus allem ausprobieren.
Danke an Alle.
Alegra
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 13:22Allerdings dusche ich auch komplett ohne Veband und wasche den Exit mit normalem Duschgel. Nach dem Duschen desinfiziere ich das ganze dann (eher für mein gutes Gewissen- ist laut meinem Arzt nicht nötig) mit Octenisept.
Viel Spaß beim Schwimmen!
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Re: Re: Duschpflaster
25 Juli 2006 20:08Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
25 Juli 2006 20:42Braunol wird bei meinem Mann beim Wechsel des Anschlußstücks verwendet. Da wird die silberfarbene Verschraubung den Anschlußstücks ca 5 Min. in Braunol getaucht.
Waltraud
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Re: Re: Duschpflaster
26 Juli 2006 08:02bei meinem Verbandwechsel und Katheterwechsel wird auch nur ausschließlich Octenisept benutzt. Evtl. wird das Mittelstück mal kurz mit Cutasept eingesprüht.
Gruß
Alegra
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Re: Re: Duschpflaster
26 Juli 2006 11:12beim Duschen verwende ich kein Pflaster. NAch dem duschen desinfiziere ich mit Braunol und trockne den Exit mit Kompressen gut ab. Danach klebe ein kleines Plaster auf den Exit.
In Badeseen und im Schwimmbad klebe ich ein wasserdichtes Pflaster, im Meer nicht.
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Re: Re: Duschpflaster
26 Juli 2006 14:27wie verpflasterst Du dich denn normalerweise und beim duschen/baden/schwimmen?
Alegra
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
26 Juli 2006 20:35Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
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Re: Re: Duschpflaster
26 Juli 2006 22:00anfangs habe ich - wie man mir im KfH gezeigt hat - die großen Mediporepflaster genommen. Nach 4 Wochen war die Haut unter der Klebefläche total wund (trotz sorgfältigem Abwischen mit Octenisept beim Wechsel) und es waren richtig dicke Kleberrückstände auf der haut, die ich richtiggehend abkratzen mußte. Bin fast verrückt geworden, so weh hat das getan.
Seither benutze ich zum Verpflastern immer Tegaderm (mit einer Kompresse über dem Katheter), das löst sich besser ab, obwohl es mir dabei immer noch weh tut. Auch das Desinfizieren der Haut mit Octenisept ist schmerzhaft (das Wischen mit einer Kompresse), obwohl ich ganz vorsichtig bin. Immer ein Gefühl, als ob alles wund wäre, ist es aber nicht, alles in Ordnung. Dr. N. und die Dialysepfleger können sich das auch nicht erklären.
Zum Duschen klebe ich dann noch ein Tegaderm auf den Teil des Katheters, der normalerweise aus dem Verbands-Tegaderm heraushängt und verklebe dann nach dem Duschen alles neu.
Die Verbandswechsel sind für mich das schlimmste an der Dialyse und ich bin wirklich kein Jammerlappen. Ich mag aber auch nicht ohne Pflaster sein, da dann der Katheter baumelt und das finde ich am Exit sehr unangenehm. Das Pflaster hält den Katheter fest.
Liebe Grüße, Roxanne
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Re: Re: Duschpflaster
26 Juli 2006 22:32das seh ich genauso. Ich mag es auch nicht wenn der Katheter ohne Verband rumbaumelt. Ist vielleicht nur eine Kopfsache, aber dennoch mag ich das nicht.
Das Problem mit den Verbänden habe ich auch gehabt. Habe Medipore Plus Pad benutzt. Das war der gleiche Effekt, wie bei dir. Das Abreissen tat sehr weh und es blieb der ganze Kleber auf der Haut.
Dann hab ich beim Lager ein anderes bestellt. Den Namen weiß ich leider nicht mehr. Da wars total das Gegenteil. Kaum war das Pflaster drauf, hat es soch auch schon wieder von der Haut gelöst.
Habe dann mit dem Doc geredet dass ich gerne die Pflaster (Cutiplast) von früher haben möchte. Dem Lager sind die aber zu teuer so dass ich die immer auf Rezept bekomme.
Die waren früher super, nun hat ein anderer Hersteller die Herstellung übernommen, so dass 1. manchmal Kleberückstände bleiben und 2. nach etwa 2 Tagen wird das Pflaster immer dünner bis es irgendwann löchrig wird.
Dennoch bin ich mit denen viel zufriedener und für meine Haut sind die auch viel schonender.
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
27 Juli 2006 17:11und das Fixomull läßt sich gut entfernen? Ich habe jedesmal Horror, wenn ich Pflaster von meinem Bauch abziehen muß. Bekommst Du das Fixomull auf Rezeot? Das KfH stellt es nämlich nicht zur Verfügung, die waren schon ganz baff, als ich mich bei denen über das dort verwendete Medipore beschwert habe. Das Kfh hat bestimmte PD-Materialien, wenn man als Patient damit nicht zurecht kommt, muß man sich selbst helfen.
Gruß Roxanne
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Re: Pflaster
27 Juli 2006 23:46Mein Mann hat leider auch sehr viel unangenehme Erfahrung mit Pflastern machen müssen. Zur Grundausstattung gehören die Pflaster von Medipore, die schon nach kurzer Zeit zu starken Hautreizungen geführt haben.
Nach Rücksprache mit der Nephrologin wurden dann verschiedene Pflaster von verschiedenen Herstellern ausprobiert; alles auf Rezept!
Mittlerweile benutzt mein Mann ausschließlich Curapor zum Bekleben des Exits. Es gibt sehr selten Kleberückstände. Der Exit wird mit Octenisept gereinigt, dann wird ein Tupfer unter den Schlauch direkt an der Austrittstelle gelegt und ein Tupfer über die Austrittstelle gelegt. Das Ganze wird dann mit dem Curapor überklebt. Hält gut und reizt nicht. Das Kathetherende befestigt mein Mann dann mit einem Klebestreifen (Leukopor) immer an verschiedenen Stellen des Bauches, so dass nicht immer die selbe Stelle beklebt wird.
Zum Duschen hat mein Mann früher immer Tegaderm benutzt. Doch nach fast drei Jahren hat er in Absprache mit der Nephrologin angefangen, komplett ohne Pflaster zu duschen. Die Haut um den Exit reinigt er mit Mucama Waschlotion; nach dem Abtrocknen nochmals kurz mit Octenisept abreiben und verpflastern (wie oben beschrieben).
Seitdem hat er keinerlei Haut- bzw. Exitprobleme mehr.
LG
Danijelle
PS:
Das Curapor und das Octenisept bekommt er immer auf Rezept verordnet. Die Mucama Waschlotion und das Leukopor wird mit den Beuteln von Baxter geliefert.
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
28 Juli 2006 11:37Denn es kann sein, dass ich die Mepore auch einmal ausprobiert habe. Die kleben echt nicht so fest wie die anderen, denn bei mir haben sie überhaupt nicht gehalten. Noch nichtmal einen Tag, da lösten sich schon einige Stellen von der Haut.
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
28 Juli 2006 15:50Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
28 Juli 2006 17:11Hallo Hati,
was ist denn das genau für ein Kleber, habe nämlich auch PSO. Den Exit meines Sohnes habe ich auch immer mit einem Urostomabeutel abgedeckt. Das hat immer wesentlich besser gehalten als die Tegaderm-Pflaster.
Gruß Michi
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
29 Juli 2006 10:53mir ist es wieder eingefallen. Diese anderen Pflaster, die ich ausprobiert habe, heißen Drop Standard.
Versuch die doch mal, bei mir klebten sie nicht fest. Man konnte sie sehr leicht abziehen. Vielleicht ist das ja das richtige für Deine empfindliche Haut.
Die Pflaster bekommt man auch vom KfH-Lager.
Viele Grüße
Alegra
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
30 Juli 2006 18:13dann werde ich die Schwester Conny beim nächsten Besuch in Merheim danach fragen. Danke für den Tip
Gruß Roxanne
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Re: Re: Duschpflaster/Fixomull
30 Juli 2006 18:21ich habe ein große Rolle Fixomull da, eigentlich zum Verkleben des Verbandes an meinem Fuß, aber egal, ich werde es ausprobieren.
Vom KfH bekommt man eben nur das, was es bei denen am Lager gibt, Extrawürste sind nicht.
Und irgendwie sehe ich es auch nicht ein, daß ich dem KfH 81 € am Tag für das Dialysematerial zahlen muß, dann aber auch noch für benötigtes Material über Rezept viel bezahlen soll. Ich werde mich nochmals kräftig in Neu-Isenburg beschweren, daß die eine solch lückenhafte Materialauswahl haben.
Mal sehen, was passiert.
Liebe Grüße, Roxanne
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Re: Re: Duschpflaster/Braunol
31 Juli 2006 08:30hatte deinen Beitrag falsch interpretiert. Ich dachte du gibst bevor du den Stomabeutel klebst erst noch einen Hautschutzfilm drauf. So habe ich das immer bei Martin gemacht bei seinem Urostoma, ansonsten sind die Beutel immer zu schnell wieder abgegangen.
Es gibt aber statt Stomabeutel auch nur Abdeckplatten fürs Stoma. Vielleicht solltest du die mal an den Ellbogen testen. Kann man bei den Firmen auch als Probe anfordern! Von welcher Marke sind denn deine Beutel?
Lb. Grüße Michi
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- huzlwurm
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Re: Re: Duschpflaster
06 Aug. 2006 23:48also zu deiner Frage mit den Pflastern: da ich auch Fisch bin und ins Wasser gehöre :-] habe ich meinen Doc solange gepiesackt, bis er mir ENDLICH erlaubt hat schwimmen zu gehen. Juhuuuuu! Er hat mir so ne Klebefolie aufgeschrieben, die auch beim operieren benutzt wird....klebt echt super; Haut darf allerdings nicht fettig sein sprich, erst nachm kleben mit Sonnencreme einschmieren
Aber sonst sind die echt super...man muss nur drauf achten, dass der Schlauch nicht zuviele Falten wirft und dass durch diese kein Wasser an den Exit kommt.
In diesem Sinne viel Spaß beim Planschen :-]
GLG
Caro
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