Organspendeausweis

Hi Elena,

ich hoffe ich sag jetzt nichts falschen, aber NEIN ein Transplantierter, oder selbst wenn man nur ständig Medis auf Grund einer Erkrankung nehmen muss, darf man selbst keine Organe spenden.

Mein Vater wäre auf Grund der Blutgruppe der einzigste gewesen aus der Familie, der mir eine Niere hätte spenden können. Aber da er selbst Herz-TX ist, fällt er leider weg. Schade.

Gruß
Alegra

Ich Mario. Ich besitze seit etwa 20 Jahren einen Spendeausweis. Habe den ersten bekommen, als meine Mutter an die Dia kam. Irgendwann habe ich erfahren, dass meine Nieren nix sind und habe die ausgeschlossen. Dann bin ich selber an die Dia gekommen, aber den Ausweis habe ich nie weggeschmissen. Er ist immer in meiner Medi-Mappe. Sicher kann ich aufgrund der vielen Medis nicht alle Organe spenden, aber das sollen doch die Ärzte vor Ort entscheiden und nicht ich.
Gruß Elke

Du meinst Lebendspende. Bei Mortalspenden sieht das anders aus. Da wird mitlerweile ja fast jedes organ genommen, selbst wenn der spender auf drogen war.

Sicher, bei mir gings um eine Lebensspende.

Aber so weit ich weiß wird auch bei Totenspenden schon aussortiert, wenn der Verstorbene krank war o. ä.

Hallo Mario,

auch ich besitze einen Ausweis - seit über 10 Jahren!
Bei der Nierenverteilung bleibt allerdings nur noch eine übrig.
Wie du weisst, hat die andere schon seit über 4 Jahren Heinz.

Allen ein schönes Wochenende wünschen Kerstin und Heinz

Hallo RIO,
ich habe seit vielen Jahren einen Spenderausweis im Führerschein. Als ich den Ausweis ausfüllte, war ich schon nierenkrank, aber meine anderen Organe sind vielleicht zu gebrauchen - so viele schlimme Meds nehme ich nicht. Ich fragte meinen Neph mal, ob ein Ausweis für mich tatsächlich auch Sinn macht, und er bestärkte mich darin.
LG Nephroline

Ich habe seit den 70er Jahren einen Organspendausweis, damals bin ich viel gereist - nur hat das noch nie ein Krankenhaus, bzw. einen Arzt interessiert!

Heute, wenn ich mit Leuten ins Gespräch komme und die so fragen wie es mit ner neuen Niere ist und ich dann auf die 6 - 7 Jahre Wartezeit zu sprechen komme, kommt regelmäßig die Antwort: so lange??? Dann kommt prompt meine Gegenfrage nach dem Organspendeausweis - und schon ist die Frage beantwortet. Danach kommen dann oft Ausreden: ach wollte ich immer schon mal machen ... u.ä.

Dem habe ich nun eine Antwort entgegen zu setzen, ich habe mir einen Stoß Ausweise besorgt und habe immer einen oder 2 in der Brieftasche!

Werner

Hallo Geierlein,

warum sollte sich ein Krankenhaus dafür interessieren ob Du einen Organspendeausweis hast oder nicht? Solange Du nicht als Spender in Betracht kommst ist das doch egal, oder?

Limo

PS: übrigens habe ich natürlich auch einen Organspendeausweis, den ich eigentlich auch immer bei mir habe.

Hallo Rio,

ich habe seit 16 Jahren, also seit Beginn meines Nierenversagens einen Organspendeausweis, ausserdem wissen mein Mann und meine Ärztin das ich Organspender bin.
Gruß
Corinna

Also, ich persönlich würde es nicht gerade als vertrauenswürdig finden, wenn mich ein Chirurg vor einer evtl. OP nach einem Organspendeausweis fragt (ich würde wahrscheinlich mit wehenden Fahnen flüchten). Das macht auch niemand und das ist gut so. Die Frage sollte sich dann auftun, wenn man wirklich hirntot ist. Wichtig ist es, sowie Luca schon schreibt, dass die Angehörigen Bescheid wissen und nicht mit einem Organspendeausweis regelrecht überrumpelt werden, wenn denn mal der Fall eintreten sollte (ist eh schon eine nicht zu unterschätzende Ausnahmesituation). Immerhin entscheiden letztendlich die Angehörigen und da sind Gespräche innerhalb der Familie fast noch wichtiger als ein Ausweis. Dennoch habe ich einen, vielleicht bringt er die Ärzte dazu, überhaupt mal nachzufragen. Ob die etwas von Dialysepatienten nehmen, weiß ich nicht, das allerdings ist dann nicht mehr mein Problem.

Alles Liebe
chrisi

Hallo Werner,
das ist bestimmt die beste Methode!
Ich erlebe, dass die Freunde meiner Kinder (zwischen 20 und 25 Jahren) nahezu alle einen Organspendeausweis haben, in unserem Kreis (zwischen 40 und 50 J.) sind es viel mehr, die zurückhaltend sind und (aus meiner Sicht) unbegründete Ängste haben fälschlicherweise für hirntod erklärt zu werden.
Ich habe meinen Ausweis schon seit 25 Jahren.
Gruss
Ronnie

Hallo Mario,
ich hatte schon vor Beginn der Dia einen Ausweis, während der Dia und auch jetzt nach der NTX einen (Nieren ausgeschlossen). Meine beiden Kinder haben einen, seit mein Mann mir 2004 eine Niere geschenkt hat. In meinem Verwandten- und Bekanntenkreis hat fast gar keiner einen. Traurig, aber wahr.
Grüße
Renata

Hallo Mario, ich habe seit Jahren einen Zettel in meinem Nothilfeausweis, dn ich immer bei mir habe, einen extra Zettel mit Hinweis auf meine bisherigen Erkrankungen und den Hinweis, dass im Falle meines Todes irgendwelche Knorpel, Netzhaut usw., was bei mir noch halt übrigund zu verwenden ist, einem anderen Menschen zu helfen, ohne weiteres genommen werden darf
Dieses habe ich auch in meiner Patientenverfügung, Betreuungsverfügung sowie in meinem Testament nochmals hinzugefügt. Mein Mann und auch mein Sohn sind darüber informiert, aber die ganze Familie ist im Besitz eines Organspendeausweises, obwohl ich selbst mich nicht transplantieren lasse. Aber das sind meine persönlichen Gründe. Vielkleicht bringt dies mehrere Leute auf den Gedanken mit der Patientenverf. und Testament. LG Albertine

Rio schrieb:
> Auch eine Hep. B ist kein Grund mehr, nicht Organ-/Gewebespender zu sein.

Das nenne ich doch sehr erstaunlich! Und da wundert man sich nicht wenn man plötzlich die Tollwut bekommt! Wie ja letztes Jahr passiert!

Werner

Nun ja, bei Operationen muss man ja vorher unterschreiben, dass einem die Risiken bekannt sind und da ist in der Regel auch der Tod eine Option (Narkoserisiko usw.)
und für diesen Fall ......

Aber das juckte niemanden!

Meine Eltern waren aber immer darüber informiert!

Werner

Also mit den fliegenden Fahnen ist das so ne Sache! Ich finde, wenn manche Operateure ihre künftige Arbeit im Vorbereitungsgespräch beschreiben ist das schlimmer! Ich denke da z.B. an meine Bandscheiben OP im Halswirbelbereich wo man ja von vorne an die Sache heranging. Und zum Ende dieses Gespräches kommt dann immer die Aufklärung über mögliche Nebenwirkungen und Risiken und da wird gerne locker flockig drübergegangen - verständlich, kein Operateur hat es gerne wenn jemand auf dem Tisch liegenbleibt. Und zu den Risiken gehört immer der Tod!

Ich habe mich eher unwohl gefühlt wenn ein Arzt diese Probleme verharmlost hat.

Werner

Atane schrieb:

> In meinem Verwandten- und Bekanntenkreis hat fast gar keiner einen. Traurig, aber > wahr.

Diesen Zustand habe ich ganz aktiv verändert! Ja sogar hat einmal eines meiner Teams, aus eigenem Antrieb und aus Solidarität zu ihrem Coach, alle einen Ausweis ausgefüllt. Da war ich echt gerührt!

Werner

Das mit der Patientenverfügung ist klar, aber im Testament? Käme das nicht zu spät?

Patientenverfügungen gibt es schon seit Jahren in meiner Familie, das gilt auch für die jeweiligen Lebensabschnittsgefährten!

Werner

Hallo Werner,
so eine tolle Reaktion ist sehr schön, da würde ich mich auch furchtbar drüber freuen.
Grüße
Renata

Hallo Data!

Ich grusele mich jedesmal wieder, wenn RIO das schreibt, aber es stimmt, jedenfalls der Teil mit Organen von HBV/HCV-positiven Patienten. Offizielle Quellen hat er ja auch schon häufiger dazu gepostet.

Zunächst zur Definition von Organen mit eingeschränkter Vermittelbarkeit:
Organe von Spendern mit schwerwiegenden vorausgehenden Grunderkrankungen (z. B. mit Tumorleiden in der Anamnese) oder sich aus der Grunderkrankung ergebenden Komplikationen erfordern ein besonderes Vermittlungsverfahren.
Es liegen beispielsweise dann erweiterte Spenderkriterien vor, wenn der Spender unter einer der nachfolgend genannten Krankheiten gelitten hat:
– Virushepatitis (jeweils alternativ HBS Ag+, anti-HBC+ oder anti HCV+)
– Sepsis mit positiver Blutkultur
– Meningitis
– maligner Tumor in der Anamnese
– Drogenabhängigkeit. ( Quelle , *.pdf, S. 569)

Und dies schrieb die Bundesärztekammer in ihrem Tätigkeitsbericht 2004 dazu:
3.1. Modifiziertes Vermittlungsverfahren
Unter den zuvor beschriebenen Voraussetzungen sollen schwer vermittelbare Organe in einem modifizierten Vermittlungsverfahren nur solchen Transplantationszentren angeboten werden, die gegenüber der Vermittlungsstelle ihre Bereitschaft zur Akzeptanz dieser Organe entsprechend den zuvor mitgeteilten Zentren- und Patientenprofilen erklärt haben. Die Vermittlung durch die Vermittlungsstelle erfolgt hierbei nach den allgemeinen Regeln für die jeweiligen
Organe, wobei aber nur diejenigen Patienten der Warteliste berücksichtigt werden,
für die die Zentren im Vorfeld anhand der Patientenprofile die grundsätzliche Bereitschaft zur Akzeptanz des schwer vermittelbaren Organs erklärt haben. Hierzu gehören auch Organe, die aus einem Domino-Transplantationsverfahren* gewonnen werden. ( Quelle , *.pdf, S. 570)


Für Nieren habe ich das Wort Domino-Transplantation nur im Zusammenhang mit Lebendnierenspenden gefunden - als alternative Bezeichnung für die Überkreuz-Lebendspende ( Quelle ). Vielleicht führt RIO noch mehr dazu aus bzw. eine Quelle an, aus der die nochmalige Transplantation transplantierter Nieren hervorgeht. Denn die Domino-Spende wird - soweit ich gefunden habe - wie folgt definiert:

Generell spricht man von einer Dominospende, wenn man Patienten zur Transplantation geeignete Organe, Gewebe und Zellen aus einem therapeutischen Grund entfernen muss und dadurch gesunde Organe, Gewebe oder Zellen überzählig werden. Ein Beispiel ist wenn bei einer Herz-Lungentransplantation bei einem Menschen mit der kranken Lunge auch gleich das gesunde Herz entfernt werden muss. Dieses Herz steht nun für eine Transplantation bei einem herzkranken Menschen zur Verfügung. ( Quelle )

Da paßt nach meinem Verständnis die nochmalige Transplantation nicht hinein. (Obgleich das Herz von jemandem mit einer so ausgeprägten Lungeninsuffizienz, daß er eine TX kriegt, dann mitunter auch nicht allzu jungfräulich sein wird und somit für den Empfänger des Herzens nicht optimal.)


Unabhängig davon gelingt es mir nicht es gut zu finden, daß man Dialysepatienten und anderen bei den so zahlreichen Risiken, die die Transplantation ohnehin in sich birgt, dann auch noch schwer vermittelbare Organe schmackhaft macht, die dieses Bündel möglicher gesundheitlicher Folgen noch mehr vergrößern. Ob die Tragweite einer solchen Zustimmung jeder Patienten überschauen kann, der sich einfach nur sehnlichst wünscht, so schnell wie möglich von der Dialyse loszukommen oder als älterer Patient (erinnere das Programm old to old) fürchtet, daß man ihn andernfalls gar nicht mehr transplantieren wird?

Freundliche Grüße,
fabienne

Diese Formulare (Einwillenserklärungen seitens des Patienten) geisterten oder geistern in einigen Dialysezentren tatsächlich noch umher. Ich kenne aber bisher keinen einzigen, der unterschrieben hat. Die meisten warten lieber etwas länger und verzichten lieber auf eine drogengeschädigte Niere etc... Es liegt also nach wie vor in der Hand des Patienten und natürlich an der nötigen Aufklärung seitens des Arztes. Ich bin davon überzeugt, dass die meistens Nephs eher abraten.

Viele Grüße
Chrisi

Hi Rio,

habe mal gehört/gelesen, dass den CMV-Virus (ein Herpes-Virus) jeder zweite in sich trägt, aber kaum bei jemanden ausbricht - außer eben bei immunsupprimierten Patienten. Kann also sein, dass es kaum Nieren gibt, die diesen Virus nicht in sich tragen. Was würde das für die Wartezeiten bedeuten, wenn diese Nieren nun auch noch aussortiert würden??? Da bliebe ja kaum noch ein verwendbares Organ übrig. Wahrscheinlich würde der Virus auch ausbrechen, wenn wir ohne TX immunsupprimiert werden, da wir ihn (laut Statistik) mit hoher Wahrscheinlichkeit selbst in uns tragen. Das Problem mit dem heruntergefahrenen Immunsystem ist im Moment leider noch nicht zu umschiffen. Da wird der Teufel mit dem Belzebub vertrieben. Mach einen Alternativvorschlag.

Liebe Grüße
Chrisi

ich gebe dir VOLL UND GANZ RECHT! Da sind wir unantastbar einer Meinung. Das aber ist ein anderes Thema und löst die Probleme des CMV-Virus nicht, der trotz allem bei fast allen Spenderorganen (egal, wieviele zur Verfügung stehen) existiert. Ich glaube mich zu erinnern, dass es darum ging und nicht um die fehlende Meldequote von Hirntoten

Hallo Rio,

ich kann Dir da nur zustimmen. Aber dafür müßte es erst einmal in allen Bundesländern ein Ausführungsgesetz zum Transplantationsgesetz geben. Vor allem ein in dem es nicht nur um Lebendspende geht, denn die kann ja wohl nicht im Vordergrund stehen, oder sehe ich das falsch?

Limo

Mario, ich geb Dir völlig recht mit Deinen Forderungen. Nur: der breiten Bevölkerung ist nicht ansatzweise bewußt, daß das Problem in den Kliniken (man kann das auch mit weniger Buchstaben schreiben...) liegt. Kaum eine Pressemeldung greift diese Problematik auf. Meiner Meinung nach fehlt auch inzwischen der politische Wille dies zu ändern. Momentan haben wir für die Politik einen relativ stabilen Zustand, es wird transplantiert, die Wartezeiten in den anderen Ländern sind den meisten Wartenden nicht bekannt., die Patienten verhalten sich relativ ruhig. Ein Arzt hat mir vor kurzem gesagt: Wenn Ihr die gleiche Lobby wie die Aids-Kranken hättet, sähe das alles anders aus. Nun will ich keinesfalls das eine Leid mit dem anderen vergleichen, das kann man nicht. Aber mit der Lobby - da scheint mir etwas dran zu sein.

Wolfgang

Hallo MaRIO,

ich muss ehrlich zugeben, dass ich mir vor meiner Krankheit auch keine Gedanken über Organspende gemacht habe und deshalb natürlich auch keinen Spenderausweis hatte. Aber jetzt, wo ich auf eine Niere warte, ist es doch wohl (für mich jedenfalls) normal, dass ich im Falle eines Falles meine Organe zur Verfügung stelle.

ich habe zu mienem 1.Tx Jahrestag eine große Oarty gemacht. Da habe ich Organspendeausweise einfach bei jedem auf den Tisch(Teller) gelegt. Die meisten meiner Gäate , die noch keinen hatten, haben ihn sofort ausgefüllt. Ich denke, daß viele Leute einfach das Thema verdrägen - mit einem kleinen Anstoß kann man da wohl eineiges ändern, zwar nur in kleinem Kreise, aber es ist ein Anfang, und wenn andere mitmachen bringt es bestimmt mit der Zeit doch viel.

wie es meistens so ist, wurde ich erst mit dem thema organspende konfrontiert, als unsere kranke tochter geboren wurde.
wir hatten zwar einen bekannten, der auch dialysepatient war und erfolgreich transplantiert wurde. aber weil es ihm immer gut ging und er auch lebte wie alle anderen auch, dachte man, so schlimm kann das ja gar nicht sein.... das es nicht so ist, wurde uns, wie schon gesagt, mit jasmins geburt bzw danach bewusst.

seit jasmin da ist, haben wir einen organspendeausweis und sind auch bei der dkms registriert. ich habe etliche ausweise an meine bekannten und verwandten weitergereicht, oder sie einfach nur versucht aufzuklären, und so ihr interesse zu wecken.
aber ich wüsste ehrlich nicht ob ich jasmin frei geben würde.... (mal abgesehen davon, das man von ihr fast nix mehr gebrauchern könnte).
ich weiß wie schwer es eltern haben, deren kinder auf ein organ warten, aber ich weiß wirklich nicht ob ich sie frei geben würde.

lg steffi

Hallihallo!

Auch ich habe einen Organspendeausweis. Und das nicht erst, seit mein Mann krank ist. Den hatte ich schon vorher, gehe auch Blut spenden usw.

Dass das Thema Organspende auf den Tisch (bzw. ins Forum) kommt, finde ich sehr wichtig. Man kann die Menschen nicht oft genug darauf aufmerksam machen!

Liebe Grüße
calida

Wie schon geschrieben, verteile ich in meinem Bekanntenkreis viele Ausweise. in den letzten beiden Türkeiurlauben wurde ich ja von vielen Leuten angesprochen, die beobachteten, dass ich abgeholt, bzw. zurückgebracht wurde und ja verbunden da in der Lobbybar saß, geschweige denn, wenn sie am Pool oder so meinen Shuntarm sahen.

Irgendwie kam immer ein Schema bei den Gesprächen durch: wie lange musst du an die Maschine? Wie oft, wie lange schon? Wie ist es mit ner neuen Niere? Warum dauert es so lange? Dann kommt mein Konter: hast du nen Organspendeausweis? Und schon war die Antwort klar und alles relativierte sich. Dann die Nachfrage: warum hast du keinen Ausweise? Und auch da kamen stereotype Antworten:
- wollte ich immer schon ... habe es aber immer wieder vergessen
- mein Arzt hatte gerade keinen
- ich habe diese und diese Krankheit und kann nicht
u.s.w, u.s.f.

dieses Jahr werde ich mir vorher einen Stapel Ausweise besorgen (auch in türkisch - wie ich gerade bei der BZGA gesehen habe) und sofort weitergeben!

Werner

Hallo Steffi,

die Überlegung, die Du im Blick auf Eure Tochter anstellst, habe ich auch in meinem Kopf. Und irgendwie finde ich, daß ich eigentlich kein Orgen erwarten darf, wenn ich selbst nichts hergeben möchte. (So nach dem Sprichwort: Was Du nicht willst...). Von daher wäre ich durchaus als das Gesetz herauskam auch für die sog. Clublösung gewesen, daß nur Leute mit Ausweis auch Empfänger sein können. LG Debi

hallo debi
was du ansprichst ist wirklich ein zweischneidiges schwert. wenn du mit dieser lösung leben kannst ist das ok. ich kann es nicht.
hört sich vielleicht blöd an, aber ich würde es als verrat an meiner tochter sehen. sie hat schon soviel mitgemacht, und es wird noch einiges folgen, aber meine kleine bleibt ganz.
wenn sie es später anders entscheidet ist das ihr gutes recht. aber jetzt bin ich für sie verantwortlich.

lieben gruß
steffi