THEMA:

Moinsen, hat einer von Euch auch eine Blutgerinnungsstörung? Bei mir ist ein Gerinnungsfaktor kaputt, den man auch nicht reparieren kann. Mein Blut ist trotz Verdünner viel zu zähflüssig. Und bei Euch?

Habe ich auch. Was nimmst du denn für einen Verdünner ?

an dia-Tagen spritze ich mir 0,4 Clexane und an dia-freien-Tagen 0,6 clexane

Warst du denn mal in einer Gerinnungsambulanz ? Bei solchen Gerinnungsdefekten sind doch eher orale Antikoagulanzien angesagt....

Ich war vor Jahren in Duisburg in einer solchen Einrichtung- in der Fußgängerzone!

Ich habe eine angeborene Gerinnungsstörung. Da ich tx bin mit nicht mehr optimaler Nierenfunktion und ich noch nie eine Thrombose hatte, lassen mich die Ärzte so rumlaufen. Ich soll eigentlich immer Kompressionsstrümpfe tragen, aber das mache ich nicht. Ich bewege mich viel.

Ulrike

Hi liebe Zauberfee,
hast schon mal Deinen Homocysteinwert überprüfen lassen?
Ich würde Dir auf jeden Fall hochdossiert Vitamin B 6, B12, und vor allem auch
Folsäure empfehlen. Bei Nierenkranken reichert sich im Körper unter anderem
das schwefelhaltige Zellgift Homocystein an, dies bewirkt das das Blut
leichter gerinnt. Die deutsche Gefäßliga empfiehlt diesen Wert dringend im Auge zu behalten
und zu Therapieren.