THEMA:

Hallo miteinander, 
hat jemand Erfahrungen mit Leukopenie nach NTX?
Vor drei Wochen nach fiebrigen HWI waren die Leukozyten auf 2,2 gesunken, daraufhin Valcyte 450 mg abgesetzt. Das hat nicht gereicht. Cellcept wurde jetzt halbiert, von 2000 mg täglich auf  500 mg morgen und 500 mg abends, für einen Monat. Seit der Transplantation vor 3 Monaten gibts neben Cellcept auch Envarsus und Methylprednisolon, nichts davon wurde erhöht. Den nächsten Kontrolltermin habe ich in drei Wochen. Ist ja klasse weniger Cellcept zu nehmen, offensichtlich geht das einfach….Wie sind eure Erfahrungen? Vielen herzlichen Dank im Voraus. 
 

Hi zero
Ich hatte das selbe Problem unabhängig von einem Infekt mit Myfortic. Auch im ersten Halbjahr nach meiner NTx. Mir wurde ebenfalls die Myfortic Dosis von 720mg 2x tgl auf 360mg 2xtgl reduziert. Bei mir wurde nach 6 Monaten sogar das Prednison weggelassen, aber nach 1 Jahr wieder eingeführt zur Sicherheit. Dies ist schon über 4 Jahre her und meiner Niere gehts immer noch blendend.
liebe Grüsse und nur das Beste für Dich und Deine Niere
Eowyn

Vielen Dank Eowyn, gut zu wissen. Liebe Grüße Elke 

Hallo Elke,
Bei mir brach ein halbes Jahr nach der TX der CMV Virus aus. Ich bekam wieder Valyte und Cellcept wurde wie bei dir von 2000mg auf 500mg morgens und abends reduziert. Nach überstandener  Infektion wollte man Cellcept wieder erhöhen, aber ich habe mich dagegen gewehrt. Nun nehme ich schon über 14 Jahre die geringe Dosis.
Liebe Grüße von
einer Namensschwester Elke

Liebe Namensschwester Elke,
vielen herzlichen Dank für deine Antwort und Gratulation zu den Jahren mit der Spenderniere, den vielen Erfahrungen und auf das es lange so weiter geht. Wenn das sooo ist, ich werde dem Arzt vorschlagen, weiterhin bei 1000 mg Cellcept zu bleiben, jetzt bitte erstmal die Leukopenie heilen.
Liebe Grüße Elke