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Schwitzen in der Nacht 17 Aug 2010 09:54 #88041

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Hallo bin nun 6 Wo. TX und schwitze immer Nachts sehr.
Mein Neprologe meint das wäre evtl. Heuschnupfen,
oder kommt von den Medikamenten. Heuschnupfen habe ich aber
im Moment gar nicht.

Habe aber tagsüber keine erhöhte Temperatur. Auch sonst gehts mir
gut.

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Re: Schwitzen in der Nacht 17 Aug 2010 10:21 #88042

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Hallo monster,

ist dein Blutdruck gut eingestellt??
Blutdruckpatienten schwitzen sehr im Schlaf. War bei meiner Tochter auch so.
Liebe Grüße, Anja

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Re: Schwitzen in der Nacht 17 Aug 2010 11:08 #88043

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Hallo Monster,
ich schwitze seit meiner TX nicht nur nachts sondern auch tagsüber. Mir wurde gesagt, dass es vom Kortison kommt. Zudem wurde bei mir ein Herzproblem festgestellt, was auch zum erhöhten schwitzen führen kann.
LG Birgit

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Re: Schwitzen in der Nacht 17 Aug 2010 16:12 #88044

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Hi Monster,
ich habe auch nach der TX vor 6 Jahren nachts extrem geschwitzt. Mein Neph und die lieben Leute von der Uni haben gesagt, das käme vom Prograf (da stehts auch in der Packungsbeilage). Nach einiger Zeit hat sich das aber gegeben.
LG
Renata

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 10:28 #88047

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Hallo monster,

meine Tochter bekommt zur Zeit 2x 7,5 mg Prograf und sagt,dass sie auch extrem schwitzt in der Nacht.
Wird wohl das Prograf sein.
Alles gute für euch...
LG, Anja

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 12:52 #88048

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Bekomme allerdings nur 2,5 Prograf, is ja eh schon niedrig für
5 Wochen nach der TX....??!!
Na ja vielleicht gewöhnt sich der Körper noch daran...

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 14:18 #88049

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WOW, 2,5 mg ist wirklich wenig. Monti hat ja noch zusätzlich 2x600 mg Cellcept und 6 mg Decortin.
Ich hoffe auch, dass das bald weniger wird, zumal sich ihre Haut in den Handinnenfälchen bei Berührung mit Wasser abpellt und regelrecht schmerzhaft auflöst.
Habe heute mit ihr telefoniert (sie ist mit der Charité im Ferienlager) und da hat sie mir erzählt, dass sie in der Nacht sehr schwitzt.
LG, Anja

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 14:37 #88052

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Ja hat der Doc. zu mir auch gesagt, es würde evtl. vom Prograf kommen.
Bin nur vorsichtig, weil die in der TX gesagt haben man soll auf alles achten
und Schwitzen in der Nacht ist schon ungewöhnlich.

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 17:03 #88053

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hallo Monster,
bin fast 4 Monate transplantiert und schwitze sehr . Muss jede Nacht das Schlafzeug wechseln und öfter mein Bett frisch beziehen. Bin dann patschnass. Muss 10mg Kortison (Urbasan), 2x500mg Cellcept und 2x 110mg Sandimmun einnehmen.
Muss wohl auch an den Medikamenten liegen.
LG barbara

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Re: Schwitzen in der Nacht 18 Aug 2010 22:50 #88055

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Mir geht es auch so. Nach der TX hatte es sich irgendwann von selbst gegeben. Jetzt sagt meine Frauenärztin, es liege am Kreislauf und es mir auch erklärt, aber ich habe es vergessen, weil es mir a) einleuchtete und b) gerade nicht doll stört.

Die Wechseljahre seien es nicht, weil es nur am Tag ist (inzwischen habe ich es auch am Tag, aber das liegt an der totalen Erschöpfung von der inneren Unruhe und Schlaflosigkeit vom Cortison, das ich im Moment bekomme). Es scheint also viele Ursachen zu geben.

Gute Besserung, Ulrike

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Re: Schwitzen in der Nacht 19 Aug 2010 01:30 #88058

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Hallo Monster
binseit Dez09 transplantiert.Ich schwitzte auch eine zeitlang nachts,aber bei mir lag es am BD der in völliger Ruhe zu tief sank.Mit reduzieren der BD medis hat es aufgehört.Allerdings schwitze ich tagsüber recht schnell bei Anstrengung.Mein Arzt meint es sei vom Prograf.Ich nehme aber auch noch 7.5 Kortison.Aber ich kann damit leben,vor der TX habe ich nur noch gefroren. LG Hopschel

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Re: Schwitzen in der Nacht 22 Aug 2010 12:40 #88074

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Hallo!
Bin seit 0ktober 09 transplantiert, am Anfang habe ich mich Nachts 3 mal umgezogen, weil alles immer naß war, dann nach einiger Zeit wurde alles besser und jetzt ist es eigentlich ao gut wie normal.
Grüße Andrea

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Re: Schwitzen in der Nacht 23 Aug 2010 20:01 #88087

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Hallo Monster,

ab Transplantation und während der Zeit der hohen Kortisongaben habe ich speziell nachts auch extrem geschwitzt, wie im übrigen alle Transplantierten, mit denen ich seinerzeit im Krankenhaus und auf der Reha zu tun hatte. Bei mir dauerte es Monate, aber irgendwann war es weg - vermutlich als die Kortisondosis deutlich niedriger war.
Die Ärzte sagten, das wäre normal und gäbe sich mit der Zeit, was ja auch so war.

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Hi :)