Was tun?

Habe mich nun etwas von dem Schrecken erholt und viel nachgedacht,auch über Eure Worte,habe heute die Unterlagezu einem privaten Nefrologen in Alicante geschickt und möchte von ihm eine 2.Meinung dazu haben.
Aber nun stehe ich vor dem Problem weiter HD oder Bauchfelldia,habe viel gelesen und auch mit einigen gesprochen weiß aber einfach nicht was das Richtige für mich ist.

schau mal hier bei DO unter interaktiv und dann pro und kontra. da haben viele sich zu HD und PD geaeussert.
hast du dich nun an die clinica nuncia gewendet oder woanders hin?
kaimana

Schoen zu lesen,dass Du ein bisschen besser drauf bist u die Dinge jetzt in die Hand nimmst. Prima, dass Du Dir eine 2. Meinung einholst.
Welche Dia fuer Dich die beste Loesung ist, kann ich Dir leider nicht sagen, da ich nur HD gemacht habe.

Schoenen Abend

Michaela

Hallo Kaimana,ich hab mich an einen spanischen Arzt gewendet bei dem ich vorher auch schon einmal war,der wollte damals auch noch einige Test machen,aber dann kam ja alles anders,bin mal auf seine Meinung gespannt,und danke Dir für die Tips,schönes Wochenende,Marion

Freut mich, dass es dir mittlerweile besser geht !!!

Zum Thema HD oder Bauchfelldia:
Ich habe beides gemacht. Als ich an die Dia kam (da war ich gerade mal 22) kam ich automatisch an die HD, da hat mich niemand informiert und ich habe erst sehr viel später erfahren, dass es so etwas wie CAPD überhaupt gibt. Nachdem sich meine erste Spenderniere verabschiedet hatte, wollte ich dann die Bauchfelldialyse probieren. Ich persönlich habe das wirklich super gefunden. Hauptgrund war für mich, dass ich unabhängig war und mir nicht so krank vorkam (was bei so viel Kontakt mit Ärzten und Krankenschwestern nun mal nicht aus bleibt...)
Leider war diese Dialyseform irgendwann nicht mehr ausreichend für mich, also ging es zurück zur HD.
Was aber bei mir im Nachhinein gegen die CAPD sprechen würde ist, dass meine Beziehung in der Zeit ganz schön gelitten hat. Mein Mann kam mit meinem Körper und dem Bömmel im Bauch nicht wirklich gut zurecht, was dazu geführt hat, dass wir wie Bruder und Schwester gelebt haben.
Jetzt bin ich (nachdem auch meine zweite Spenderniere nach 10 Jahren ihren Dienst aufgegeben hat) wieder an der HD und werde gerade für die Heimdialyse vorbereitet. Ich denke, damit habe ich dann die für mich perfekte Lösung gefunden.

Jetzt wünsche ich dir alles alles Gute bei deiner Entscheidung