Bonn/Washington – Die Schäden durch verunreinigte Chargen mit (unfraktionierten) Heparinen sind in Deutschland offenbar geringer als bisher befürchtet. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) verpflichtete letzte Woche dennoch alle Hersteller zur Überprüfung ihrer Chargen mit den von der FDA entwickelten Testverfahren. Die FDA will die Kontrolle der ausländischen Hersteller verschärfen.
