Rockville – Die US-amerikanische Arzneibehörde FDA hat die Dosierungsempfehlungen für Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (ESA) bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz modifiziert. Anlass sind die Ergebnisse klinischer Studien, in denen es nach einem Anheben des Hb-Wertes auf über 11 g/dl zu einer erhöhten Rate von kardiovaskulären Ereignissen gekommen war.
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