Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Nikotinsäure/Laropiprant) (MSD Sharp & Dohme GmbH vom 21.01.2013)
Der Hersteller informiert über neue Daten aus der kardiovaskulären Endpunktstudie HPS2-THRIVE: Nach gründlicher Prüfung kam die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zu dem Schluss, dass der Nutzen von Tredaptive® die Risiken nicht mehr überwiegt. Der Vertrieb von Tredaptive® wurde daraufhin zum 21.01.2013 eingestellt.