US-Forscher haben in einer sardischen Familie einen Gendefekt entdeckt, der zu angeborenen Fehlbildungen des Urogenitaltrakts führt. Weitere Untersuchungen im New England Journal of Medicine (2013; doi: 10.1056/NEJMoa1214479) ergaben, dass Mutationen im gleichen Gen für mehr als 2 Prozent aller Fehlbildungen des Urogenitaltrakts verantwortlich sind, die nicht an Syndrome gebunden sind.
Wir nutzen Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind essenziell für den Betrieb der Seite, während andere uns helfen, diese Website und die Nutzererfahrung zu verbessern (Tracking Cookies). Sie können selbst entscheiden, ob Sie die Cookies zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass bei einer Ablehnung womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen.
