Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihr Risikobewertungsverfahren zu den Sartanen Candesartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan und Valsartan abgeschlossen. Bei der Synthese dieser Wirkstoffe können sich Nitrosaminverunreinigungen bilden, die möglicherweise krebserregend sind. Diese waren Ursache für den Valsartan-Skandal, der weite Kreise zog und immer noch nachhallt. Die EMA will pharmazeutische Unternehmer nun verpflichten, das Vorhandensein von NDMA oder NDEA in Sartanen komplett auszuschließen. weiter ...
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