„Dreh- und Angelpunkt ist der frühzeitige Einsatz von monoklonalen Antikörpern“
Berlin/Reutlingen – Seit einiger Zeit stehen neutralisierende, monoklonale Antikörper (nt-mAK) bei SARS-CoV-2 Infektionen als Therapieoption zur Verfügung. Die Präparate Regdanvimab und die Kombination aus Casirivimab und Imdevimab erhielten im November 2021 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung.
In randomisiert kontrollierten Studien hatten sie bei ambulanten Patienten mit Risikofaktoren für einen schweren COVID-19 Verlauf bei frühzeitigem Einsatz günstige Effekte auf den Krankheitsverlauf sowie eine geringere Mortalität gezeigt. weiter ...