Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Marktzulassung für Paxlovid
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für das Coronamedikament Paxlovid von Pfizer empfohlen. Das Mittel des US-Herstellers Pfizer könne bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Coronainfektion verhindern, teilte die EMA heute in Amsterdam mit.
Nach der Zulassung ist dies das erste Medikament gegen COVID-19, das oral eingenommen werden kann. Die Pille gilt als sehr effektiv. Die EU-Kommission muss der Zulassung noch zustimmen, das aber gilt als Formsache. weiter ...