EU regelt Herstellung von Medizinprodukten neu
Brüssel – Medizinprodukte sollen spätestens im Jahr 2013 keine toxischen Weichmacher mehr enthalten dürfen. Das sieht die europäische Medizinprodukterichtlinie vor, die das Europäische Parlament (EP) heute in erster Lesung verabschiedet hat. Das Gesetz schreibt der Industrie vor, Medizinprodukte, die gefährliche Weichmacher enthalten, zunächst entsprechend zu kennzeichnen.