Corona nach NTX

Christian schrieb:

[... ]Was wäre, wenn man jeden Transplantierten bei ersten Symptomen und positiven Coronatest sofort monoklonale Antikörper verabreicht? Wie wirkt sich das auf die Sterblichkeit des Patienten aus, wie wirkt sich das auf die Gesundheit der Spenderniere aus. Und welche Corona-Varianten können einen Transplantierten gefährlich werden, ob es dazu auch brauchbare Statistiken gibt?

 

Bei einem TX-Arzt will ich annehmen, dass sovielen Patienten wie möglich ein Organ zu verschaffen im Vordergrund steht - es wird im Zweifel das Leben eines Patienten riskiert statt die Gesundheit des Organs - weil auf jede Niere warten viele andere Patienten auch. Und wie hoch sind überhaupt die Chancen des Patienten Corona ohne Behandlung zu überstehen im Verhältnis zu den Risiken für das Spenderorgan?

Nur mal so ein paar philosophische Gedanken laut ausgesprochen.
So aus der Sicht von Deutschland - das Land mit der längsten Warteliste - würd ich wohl lieber den Transplantierten keine Behandlung geben wenn ich TX-Arzt wäre und wüsste, dass es die Nieren schädigt.
Da drängen sich viele moralische Fragen auf, wieviele TX-Patienten sterben unbehandelt an Corona  - oder wieviele Spendernieren werden durch medikamentöse Behandlung geschädigt - was ist für die Gesamtgesellschaft verträglicher und steht das im Wiederspruch zu den Interessen des Patienten - der will ja auch nicht die Niere verlieren und wieder auf der Warteliste landen, wieviel Risiko ist man bereit einzugehen.

Zu­las­sung der mo­no­klo­na­len An­ti­kör­per-Kom­bi­na­ti­on Evus­held (Ti­xa­ge­vi­mab und Cil­ga­vi­mab) zur CO­VID-19-Pro­phy­la­xe er­teilt

Die Europäische Kommission hat am 25.03.2022 die monoklonale Antikörper-Kombination Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Prophylaxe einer COVID-19-Erkrankung zugelassen. Damit folgte sie der Zulassungsempfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) vom 24.03.2022. Antragsteller für die Zulassung ist das Unternehmen AstraZeneca AB. Die beiden in Evusheld enthaltenen Antikörper gehören zu den SARS-CoV-2 neutralisierenden Antikörpern. 

Anja schrieb:

kohana schrieb:

Ich habe letzten Montag eine Evusheld-Injektion erhalten.

Wo hast Du die denn erhalten?
Zentrum, KfH, Dialyse, Nephro, Hausarzt?

Es wird wohl nicht nur an Krankenhäuser, Kliniken geliefert, insofern sollte es (theoretisch) jede Praxis verabreichen können

 

Voraussetzung für den Versorgungsanspruch nach der neuen Verordnung ist, dass bei den Patientinnen und Patienten aus medizinischen Gründen kein oder kein ausreichender Immunschutz gegen COVID-19 durch eine Impfung erzielt werden kann oder dass bei ihnen die Impfung kontraindiziert ist und sie Risikofaktoren für einen schweren Krankheitsverlauf haben.

Anja schrieb:

Die Antikörper-Kombi in Evusheld wird produziert aus den Antikörpern Genesener aus dem 1. Halbjahr 2021, lange vor Omikron. Die Datenlage ist nicht eindeutig, man geht von einer reduzierten Wirksamkeit gegen BA.1 und BA.2 aus. Für BA.4/5 gibt es wohl noch keine Date. Therapeutisch wirksame MAK gibt es aktuell keine, was im Herbst aktuell ist mit welchen Immunescapes, weiß noch keiner. 

 

kohana schrieb:

Ich wurde gestern Corona-positiv getestet (PCR).
 

• Spannungskopfschmerzen (als wäre der Kopf in einer Schraubzwinge eingeklemmt)
• Husten mit Sputum (Auswurf)
• leichtes Fieber zwischen 37,5 und 38,1
• Gliederschmerzen
• Müde
• mein Riech -und Geschmacksinn sind normal, keine bedeutende Veränderungen.
• Schnupfen tritt selten auf

Skrillex87 schrieb:

[...] Wenn massiv viele Ärzte und Studien sagen, das mak nicht mehr wirken, dann wirds so sein. [...]