Hallo Elvira, Kurt, Caissa, Rudolfkiller, Nkac51,
zunächst mal herzlichen Dank für die vielen Antworten auf meine
Fragen! Da es zu zeitaufwendig wäre, jede einzelne Mail zu beanworten und ich das Forum unnötig zumüllen würde, sind
die Antworten auf die wichtigsten Fragen, die an mich gestellt
wurden, hier zusammengefaßt:
1. Heparin: meine Mutter bekommt seit letztem Jahr Orgaran,
da sie das Heparin nicht mehr verträgt. HIT II ist bei ihr diagnostiziert,
weil sie bei einer Kernspintomografie allergisch
auf das Kontrastmittel reagiert hat. Sie mußte damals auf die Intensiv-
station und es stand eine Woche lang spitz auf Knopf. Inwischen hat
sie sich erholt, aber der Haarausfall ist trotz des Medikamentenwechsels geblieben. Sie bekommt dagegen Regaine
für Frauen von ihrem Arzt verschrieben. Es wirkt schon, aber so richtig volles Haar hat sie nicht mehr und sie sind auch sehr fein, so daß an manchen Stellen die Kopfhaut durchschimmert.
Warteliste: sie hat sich schon vor 7 Jahren angemeldet, stand zunächst in Großhadern ewig an und hat sich dann vor zwei
Jahren nach Regensburg umgemeldet. Allerdings wurde sie
dort immer wieder aus der Liste vorübergehend rausgenommen,
weil diverse Neuerkrankungen plötzlich dazukamen: letztes Jahr
die erwähnte Allergie bedingt durch HIT II, dieses Jahr eine Bypass-
OP am rechten Oberschenkel, Tibiakopf-Fraktion im linken Knie
ein paar Wochen später. In den nächsten Wochen will sie die noch
anstehenden Untersuchungen hinter sich bringen, die noch nötig
sind, um wieder im Rennen zu sein.
3. Calcium: Ich habe mich noch mal bei meiner Mutter erkundigt:
Sie nimmt natürlich auch zusätzlich Vitamin D.
Hoffentlich habe ich die wichtigsten Fragen einigermaßen
beantworten können. Noch ein Wort zu der Diskussion, die ich
mit meiner ersten Mail angestoßen habe: mit der Äußerung,
daß meine Mutter sich einseitig informiert fühlt von ihrem
Dialysearzt, wollte ich damit nicht sagen, daß er schlecht ist.
Im Gegenteil. Ich kenne ihn ja auch und er nimmt sich jedesmal
Zeit, ohne auf die Uhr zu schauen. War vielleicht etwas unglücklich
von mir formuliert. Sorry, wenn es deswegen zu Irritationen gekommen ist. Ich wollte nur auch mal die Meinung von Betroffenen
hören. Schließlich müssen die mit einer neuen Niere leben und
nicht der Arzt.
Danke allen nochmal,
Anita
