Hallo zusammen,
wir haben gestern unser zweites Ergebnis der Humangenetik bekommen. Unsere Tochter Lara hat auf zwei Genen Veränderungen, ARPKD können sie aber bisher weder bestätigen noch ausschließen. Bei ihr passen die Symptome nicht, sie hat normal große Nieren, eine normal große Leber.
Jetzt wurde festgestellt, dass ich auch auf genau den Genen Veränderungen habe, aber wohl an einer etwas anderen Stelle als Lara, mein Mann hat hingegen gar nichts. Was aber wohl auch wieder komisch ist, dass es bei Lara dann ausgebrochen ist, weil es dazu ja zwei kranke Gene braucht. Ich habe allerdings gar nichts (vielleicht im Moment)?
Kann das bei mir dann noch kommen? Was heißt das für evtl. weitere Kinder. (Einen Termin bei der Humangenetik müssen wir noch machen).
Würde mich über Eure Erfahrungen freuen.
LG
Simone