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Was tun? 25 Mai 2012 18:34 #483225

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Habe mich nun etwas von dem Schrecken erholt und viel nachgedacht,auch über Eure Worte,habe heute die Unterlagezu einem privaten Nefrologen in Alicante geschickt und möchte von ihm eine 2.Meinung dazu haben.
Aber nun stehe ich vor dem Problem weiter HD oder Bauchfelldia,habe viel gelesen und auch mit einigen gesprochen weiß aber einfach nicht was das Richtige für mich ist.

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Re: Was tun? 25 Mai 2012 18:52 #483226

  • kaimana
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schau mal hier bei DO unter interaktiv und dann pro und kontra. da haben viele sich zu HD und PD geaeussert.
hast du dich nun an die clinica nuncia gewendet oder woanders hin?
kaimana

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Re: Was tun? 25 Mai 2012 19:31 #483227

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Schoen zu lesen,dass Du ein bisschen besser drauf bist u die Dinge jetzt in die Hand nimmst. Prima, dass Du Dir eine 2. Meinung einholst.
Welche Dia fuer Dich die beste Loesung ist, kann ich Dir leider nicht sagen, da ich nur HD gemacht habe.

Schoenen Abend

Michaela

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Re: Was tun? 25 Mai 2012 20:24 #483229

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Hallo Kaimana,ich hab mich an einen spanischen Arzt gewendet bei dem ich vorher auch schon einmal war,der wollte damals auch noch einige Test machen,aber dann kam ja alles anders,bin mal auf seine Meinung gespannt,und danke Dir für die Tips,schönes Wochenende,Marion

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Re: Was tun? 25 Mai 2012 21:03 #483230

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Hallo Marion,

schön zu lesen, dass Du Dich etwas von dem Schock erholt hast.

Die Entscheidung, welche Dialyseform in Dein Leben besser passt
solltest Du auf Basis einer genauen Abwägung der Vor- und Nachteile
auch unter Einbeziehung Deines Mannes treffen.
Wichtig ist als erstes wie die Versorgungssituation in Spanien ist,
eine kurze Internetrecherche hat ergeben, dass grundsätzlich sowohl
HD als auch PD durchgeführt werden, wie es mit Heimdialyse aussieht
weiss ich nicht. Deine Nephrologen sollten mit der von Dir gewählten
Form Erfahrung haben, wenn Alternativen vor Ort gegeben sind,
kann eventuell auch die Betreuung durch den Nephrologen von
Deiner Wahl abhängen, sofern nicht alle jede Form anbieten.

Aus meiner persönlichen Erfahrung kann ich folgendes sagen:

Vorteile Zentrums-HD:
- Du siehst Deine Ärzte regelmässig
- Du musst Dir um Deine Behandlung nur grundlegende Gedanken machen
- Du musst Dich nicht selbst behandeln
- Du musst nicht punktieren lernen (ich empfehle es aber dringend)
- Du hast keine Lager- und Bestellprobleme
- wenn Du willst musst Du Dich nur dreimal in der Woche mit der
Dialyse befassen

Nachteile:
- Die Behandlung liegt grossenteils in der Verantwortung der Ärzte und Schwestern
- die Behandlung ist in der Regel weniger effektiv (kürze Gesamtdialysezeit je Woche)
- Du musst zu festgelegten Zeiten ins Zentrum
- Du hast insgesamt viel weniger Flexibilität
- Du hast einen Shunt

Heim-HD Vorteile:

- Die Behandlung liegt komplett in Deiner Hand und Verantwortung
- Du darfst selbst punktieren, aufbauen, einstellen, überwachen
- Du kannst dialysieren so viel und solange Du willst (hier jedenfalls fast)
- Du hast ein sehr hohes Mass an Flexibilität
- Du musst nur alle paar Wochen zum Arzt
- Du bist nicht jeden Tag mit Dialyse beschäftigt


Nachteile:
- Die Behandlung liegt komplett in Deiner Hand und Verantwortung
- Du musst selbst punktieren, aufbauen, einstellen, überwachen
- Bei Problemen bist Du auf Dich alleine gestellt
- Du brauchst Platz und Anschlüsse für die Maschine
- Du musst Dich um die Materiallieferung und Lagerung kümmern
- Du hast einen Shunt

PD Vorteile:

- siehe 1 - 5 bei Heim HD
- sehr gleichmässige Entgiftung
- weniger Nahrungseinschränkungen (Kalium und Wasser)
- Du kannst jederzeit einige Tage wegfahren und den Kram mitnehmen

Nachteile:
- siehe 1, 2 und 5 bei Heim HD
- Gefahr der Peritonitis
- Du bist mehrmals täglich mit der Dialyse beschäftigt
- Du hast den Katheder im Bauch

Für beide Heimverfahren gilt dass Deine Familie oder Dein Partner
mitziehen müssen, da es sie auch betrifft.

Ich würde Dir empfehlen Dich in den lokalen Dialysepraxen mit den
anderen Patienten auszutauschen.

Ich persönlich habe in verschiedenen Lebenslagen auch verschiedene Dialyseformen
gewählt, jede war zu ihrer Zeit für mich optimal.

Schöne Grüße,

Boris


P. S. die Reihenfolge beinhaltet keine Wertung, die musst Du selbst vornehmen

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Re: Was tun? 25 Mai 2012 21:18 #483231

  • Fakira
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Freut mich, dass es dir mittlerweile besser geht !!!

Zum Thema HD oder Bauchfelldia:
Ich habe beides gemacht. Als ich an die Dia kam (da war ich gerade mal 22) kam ich automatisch an die HD, da hat mich niemand informiert und ich habe erst sehr viel später erfahren, dass es so etwas wie CAPD überhaupt gibt. Nachdem sich meine erste Spenderniere verabschiedet hatte, wollte ich dann die Bauchfelldialyse probieren. Ich persönlich habe das wirklich super gefunden. Hauptgrund war für mich, dass ich unabhängig war und mir nicht so krank vorkam (was bei so viel Kontakt mit Ärzten und Krankenschwestern nun mal nicht aus bleibt...)
Leider war diese Dialyseform irgendwann nicht mehr ausreichend für mich, also ging es zurück zur HD.
Was aber bei mir im Nachhinein gegen die CAPD sprechen würde ist, dass meine Beziehung in der Zeit ganz schön gelitten hat. Mein Mann kam mit meinem Körper und dem Bömmel im Bauch nicht wirklich gut zurecht, was dazu geführt hat, dass wir wie Bruder und Schwester gelebt haben.
Jetzt bin ich (nachdem auch meine zweite Spenderniere nach 10 Jahren ihren Dienst aufgegeben hat) wieder an der HD und werde gerade für die Heimdialyse vorbereitet. Ich denke, damit habe ich dann die für mich perfekte Lösung gefunden.

Jetzt wünsche ich dir alles alles Gute bei deiner Entscheidung ;-)

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Hi :)

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