THEMA:

Hallo,
bin noch nicht an der Dialyse und bekomme bald eine Niere von meinem Mann. Bisher habe ich verschiedene Medikamente und muß 4x täglich was einnehmen. Was und wann bekomme ich nach der Transplantation?
Dankeschön für eure Infos.
Schönen Tag noch
Drea

Hallo!

Na, da kann ich doch endlich mal was beitragen, so als frisch Transplantierte. Also, bei mir sieht das so aus:
- Cortison hochdosiert (im Moment Aprednislon 20 mg/Tag). Das wird im Laufe der Monate dann weniger
- CellCept 500 mg, 2 x früh und 2 x abends
- Immunsupression: ich krieg ein neues Mittel namens Nulojix, das krieg ich 1 x monatlich per Infusion. Normalerweise kriegt man aber eines der Standardmittel zum Schlucken wie Sandimmun oder Prograf...
- ein Antibiotikum (Bactrim forte) über das nächste halbe Jahr

Darüber hinaus krieg ich auch noch Kalium und Phosphat-Tabletten, weil meine neue Niere noch ein wenig zu gut arbeitet und diese Elektrolyte etwas zu gut entfernt... Das soll sich aber in der nächsten Zeit normalisieren. Und bis dahin schwelge ich in Kalium- und Phosphatbomben. Obstsalat! Cola! Schmelzkäse! Parmesan!

Blutdruckmittel brauch ich übrigens keine mehr, der BD hat sich seit der TX völlig normalisiert.

lg, Anni

Will mir sonst niemand was erzählen? Oder nehmt ihr alle das gleiche?

hallo drea,
du besprichst das am besten mit deinem ntx-zentrum.
eine immunsupresson ist selbstverständlich angesagt,
aber welche hängt von dir, deinem transplantat, deinem zentum
und nicht zuletzt von der akuten situation ab.
wenn du unsere therapien und dosen kennst, kanst du keine rückschlüsse
auf dich ziehen.
bestenfalls weißt du danach, was es alles so gibt.

viel glück und alles gute wünscht

scorpio

Hallo Anni,
das mit dem Kalium und Phosphat kenne ich auch. Das Kalium hat sich eingepegelt, als ich keine Wassertabletten mehr genommen habe. Das leidige Problem mit dem Phosphat habe ich immer noch, also seit 13 Jahren, dazu ist denn noch das Magnesium dazu gekommen. Beide Werte liegen meistens unter Normalwert. Magnesium nehme ich teilweise 3000 mg am Tag. Phosphat versuche ich mit Phosphatreicher Kost zu regulieren, was mir aber selten gelingt.

LG
spaiky

Hallo Drea, deine Frage ist so nicht allgemein zu beantworten. Das hängt von dem jeweiligen TX Zentrum ab, von deinen Nephs und natürlich von Deinem Zusstand als TX. Es gibt TXler, die nehmen nur eine einzige Tablette am Tag, andere nehmen (wie ich zum Beispiel) seit 8 Jahren die gleichen Medis (das ist ein eher konservativ ausgelegtes TX Zentrum). Bei manchen werden die Medis wg. Nebenwirkungen verändert , andere versuchen neue Medis einzuführen ...
Deshalb: Informiere dich über eine SHG vor Ort über dein TX Zentrum, sammle informationen und versuche, Vertrauen aufzubauen. und dann immer alles mit einer zweiten Meinung - deinem Neph - besprechen. Vertrauen, Informationen und Kommunikation sind die wichtigsten Grundlagen . alles Gute hemago

spaiky schrieb:

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Das leidige
> Problem mit dem Phosphat habe ich immer noch, also
> seit 13 Jahren,

Oh... Ich hätte schon damit gerechnet, dass sich das in den nächsten Wochen einpendelt... Zumindest sagen das die Ärzte immer. Naja, mal abwarten. Im Moment genieße ich es, Cola nicht nur trinken zu dürfen, sondern sogar medizinisch vorgeschrieben zu müssen.

lg, A.

Hallo Anni,

ja, zz trinke ich auch relativ viel Cola, die aber ohne Zucker also mit stevia. Esse viel Käse und alles was wir als Dia-Pat. ja nicht so essen durften. Ich hab aber mittlerweile meine Phosphattabletten abgesetzt. Habe aber viele Jahre sie genommen.
Ich wünsch dir viel Glück, vielleicht pegelt es sich bei dir ja auch ein.
Alles Gute
spaiky

Hallop Anni!

wie heißen den die Phosphattabletten welche du nimmst.
Würde mich Interresieren da ich auch zu wenig Phosphat habe.
Danke dafür schon mal:)

Charly

@ Charly:

Auf dem Rezept steht: Natriumdihydrogenphosphat 2 H2O 0,6 g. Die wurden dann vom Apotheker extra angefertigt in so Kapseln. Keine Ahnung, ob das jetzt viel oder wenig ist. Ich muss bei der nächsten KOntrolle auch mal fragen, wie niedrig genau bei mir jetzt eigentlich die Werte sind....

lg, Anni

Hallo Charly !

Ich hatte damals - als mein Phosphat zu niedrig war - immer reducto spezial bekommen. Gibts in zwei verschiedenen Stärken.

LG, Luisa

das hatte ich auch genommen,

Danke für eure antworten.
mein letzter wert lag bei 0,62mmol/l

hallo zu Dir,

auch ich als Frischtransplantierter kann da ein wenig zur Aufklärung beitragen:

Ich nehme Sand Immun als Immunsupressiva derzeit 275 mg morgens und abends = 4 Tabletten jeweils
Dann noch Myfortic als Immunsupressiva 720 morgens und abends = 2 Tabletten jeweils

Mit dem Cortison (Urbason) bin ich auf 16 mg täglich runter = 2 x 8 mg Tabletten

Darüberhinaus noch Valcyte, eine täglich, das ist gegen ein bestimmten Keim, damit der mich nicht befällt.

Dann noch - denke das ist von Person zu Person verschieden - Ein Magenberuhiger wegen den vielen Tabletten (!!), Schilddrüsentablette, Calcium, Kaliumtablette und Lasix zur Ausscheidung, insgesamt sind es über den Tag verteilt so an die 20 Tabletten.

Hört sich auf den ersten Blick viel an, aber bedenke, die Dialyse ist passé :O)))
Da nehm ich das doch sehr sehr gerne !

Dir viel Glück !

Hallo twselig,

ich wünsche Dir viel,viel Glück mit deiner neuen Niere und das ja
lange Arbeiten soll.

L.G. Birgit

Mit der Zeit werden es weniger Medikamente.
Alles Gute für dich und deine Niere.

Michaela

Aaaaaaahhhhhrrrrrrggggghhhh!!!! Und ich dachte meine Medikamentenmenge würde nach der TX sich reduzieren!