THEMA:

Hallo, wer von Euch kann mir etwas zur Cortisoneinnahme sagen. Ich war jetzt zur Kur und habe dort mitbekommen, daß alle die in München transplantiert wurden kein Cortison bekommen. Das hat mich gewundert, da in der Frankfurter Uni Klinik mit Cortison behandelt wird und man sein Leben lang 5mg als Erhaltungsdosis einnehmen muß. Mein behandelnder Artzt, der zum Nachsorgezentrum der Uni Klinik gehört, bagatellisiert diese geringe Menge Cortison. Ich würde gerne Erfahrungen u. Meinungen von Euch hören. Vielen Dank u. liebe Grüße

Pauline

Hallo Pauline.
Auch ich hatte lange Zeit nur 5mg eingenommen (jetzt 7,5mg). Und mein Arzt hatte eigentlich das Ziel gehabt, mit Cortison rauszugehen. Er arbeitet eng mit der Klinik in Maastricht (NL) zusammen und dort wird auch meist versucht ohne Cortison auszukommen. Nun ja, bei mir ging es nicht.
Meine Ärztin erklärte mir damals aber, dass diese 5mg zu vernachlässigen seien, da der Körper normalerweise ungefähr diese Menge von dem Stoff selbst herstellen würde, wenn man es nicht einnehmen würde. So hat sie es mir erklärt.

Hoffe das hilft dir ein wenig weiter, lg Data (Elena)

hallo,

ich nehme seit meiner nierentransplantation 12.2003 noch 5 mg Prednisolon.
Weglassen kann ich das nicht, weil die ärzte der meinung sind, das diese geringe menge der neuen niere eine entzündung erspart. nebenwirkungen habe ich soweit keine, ich habe vielleicht was zugenommen, kann aber auch am vielen, guten essen liegen!

alles gute wünscht dir

siebeli

hy pauline,
in der uni würzburg wird, wenn alles gut läuft, nach einem jahr das cortison abgesetzt. ausgeschlichen, wie mann/frau so schön dazu sagt.
ich bin jetzt seit 4 monaten cortison frei und es geht mir sauwohl. [lol]


ist glaub ich per uni oder tx-zentrum sehr unterschiedlich.

schönen sonntag
tom

hallo,
du bist auch in der nachsorge in Frankfurt?? Also ich bin jetzt 10jahre bei dr. kachel und nehme immernoch 5mg!!!
Wobei ich im moment 15mg nehmen muss, da ich vor 6wochen erst entbunden habe..
gruß
claudi

Hallo Pauline,
ich bin jetzt, nach 5 Wochen, bei 7,5 mg. Die Ärzte wollen aber auf eine Erhaltungsdosis von 5 mg gehen und nach ca. 1/2 Jahr ganz mit dem Cortison rausgehen, wegen meinen starken Knochenproblemen. Ob es klappt, mit dem Weglassen, weiß man jetzt aber noch nicht... Lg Kira

Genauso hat es mir meine Ärztin auch erklärt und ich nehme auch 5mg Cortison am Tag.
Gruß
Corinna

Hi,
auch ich bin in Frankfurt, aber bei Dr. Gossmann :-) und auch ich nehme noch immer 5mg am Tag.

Gruß
Corinna

Pauline schrieb:

> Hallo, wer von Euch kann mir etwas zur Cortisoneinnahme sagen.
... und man sein Leben lang 5mg als
> Erhaltungsdosis einnehmen muß....
> Pauline

Hallo Pauline,
ich bin jetzt seit (ziemlich genau - NTx am 21. 03. 1995) 11 Jahren transplantiert und nehme schon seit vielen Jahren nur noch 2,5 mg Kortison - und ich habe keinerlei Nebebnwirkungen davon...

Viele Grüße,
Gerd

hallo pauline

ich wurde im münchen (großhadern) transplantiert

hatte anfangs 10 mg cortison was aber langsam gesenkt wird
bin momentan bei 4mg (8 mon transplantiert)
es wird versucht das cortison (je nach bedarf des einzelnen) zu reduzieren
und wen möglich ganz abzusetzen aber nur wen die nierenfunktion
entsprechend gut ist. von nebenwirkungen hab ich stellenweise (wie soll ich sagen pickel) bekommen was aber mit der reduktion nachgelassen hat
und nich alle reagieren empfindlich darauf
lg kone

Ich wurde auch in Großhadern transplantiert, vor fast genau einem Jahr. Nach neun Monaten war ich das Cortison los, nachdem die Menge immer weiter reduziert wurde, die letzten Wochen noch 0,5mg/Tag.
Ich habe keinerlei Probleme.

Hallo,

bin seit fST 15 Jahren transplantiert und nehme nach wie vor 5mg Decortin täglich. Dies liegt unter der Cushing-Schwelle und ich habe keine äußeren Anzeichen eines Hyperkortisolismus. Wie schon geschrieben liegen diese 5 mg in der Nähe der Eigenproduktion einer gesunden Niere. Ob meine Niere nach fast 15 Jahren mit kstl. Cortison die Produktion des eigenen noch kann oder nicht möchte ich nicht ausprobieren. Zur weiteren Kontrolle lasse ich alle zwei Jahre die Knochendichte messen - bei mir bislang alles ok; d.h. Knochendichte eines glichaltrigen Normalbürgers. Es gibt auch keine Bemühungen meiner Ärzte das Cortison auszuschleichen.

Wolfgang

Hallo Pauline und Hallo allen anderen Usern,

als ich transplantiert war wurde das Cortison bei mir nach einiger Zeit auch abgesetzt. Ohne Probbleme.
Man sagte mir, dass man nach einiger Zeit (man muss sehen wie der Körper darauf reagiert) sich auf eine Medikation von 2 Imunsupressiva einstellt.
Das wäre wohl der Normalfall wenn alles glatt läuft.

Das heißt ja grundsätzlich nicht, dass immer das Cortison mit dabei sein muss.

Da sieht man mal, wie so oft in diesem Forum, dass es viele Möglichkeiten einer richtigen Behandlung gibt. Kommt halt auf Arzt, Kliknik etc. an.

Gruß
Alegra