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Sandimmun 16 Aug 2007 10:17 #82827

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Hallo zusammen,

meine Tante (78 Jahre alt) ist seit 20 Jahren erfolgreich transplantiert.
Nur hat sie durch das Sandimmun Probleme mit den Nerven in den Unterschenkeln,
sie fühlt nicht mehr sehr viel darin, das ist zum Laufen natürlich sehr schlecht,

und prompt ist sie letzten Samstag gefallen und hat sich einen reisengroßen Riss an der Wade zugesogen. Sie konnten es kaum nähen ,weil ihre Haut so dünn ist, jetzt liegt sie im Klinikum und hofft ,daß es wieder anwächst.

Ich bin noch nicht so bewander bei Transplantationen, aber gibt es inzwischen keine Alternativen zu Sandimmun, ich meine, ich hätte sowas gehört.
Ich hab nämlich Gefühl, daß der Arzt nicht sehr flexibel ist ,was das angeht.

vielen Dank im Voraus
lg Bina

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 12:50 #82828

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Hallo Bina.
Prograf oder Rapamune sind die mir bekannten Alternativen zu Sandimmun.

LG, Elena.

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 12:58 #82829

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Danke Elena

Prograf hatte ich auch schon mal gehört, war mir aber nicht sicher,
das andere kannte ich nicht.

Hat jemand von Euch Erfahrung ,unter welchen Umständen das Medikament gewechselt wird?

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 16:58 #82830

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Hallo bambina,

soviel ich weiss wird Umgestellt wenn sich Cyclosporin toxisch auf die Niere auswirkt. Deshalb werden heute auch alle Tx-Nieren biopsiert.
Ich persönlich wäre mir nicht sicher ob die Polyneuropathie tatsächlich vom Sandimmun kommt, immerhin wird es gerade dagegen auch eingesetzt (bei immunologischer Genese).
LG Grille

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 17:53 #82831

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grille schrieb:

>Deshalb werden heute auch alle Tx-Nieren biopsiert.

Gott sei Dank stimmt das nicht. Nur in wenigen Zentren werden verdachtsunabhängige Biopsien durchgeführt. (Hatten wir die Diskussion nicht gerade?) Ich würde ohne konkreten Grund nie einen Nephrologen mit so einer langen Nadel an meine gute heran lassen.

Gruß

joe

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 18:10 #82832

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... geht mir auch so. meine ärztin in dresden hat letzte woche das thema biopsie wieder angesproch. ich sehe keinen grund dafür, wenn meine werte in ordnung, um mir dort reinstechen zu lassen. bisher konnte ich das immer erfolgreich abwehren, obwohl das eine lieblingsuntersuchung meiner ärztin ist.

... außer rapamune habe ich auch noch von certican gehört. es soll angeblich nicht toxsisch auch die transplantate wirken, aber es soll auch unschöne nebenwirkungen haben.

lg netti

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 20:38 #82833

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welche nebenwirkungen soll es haben?...liebe grüsse...

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 20:49 #82834

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... kann ich dir leider auch nicht genau sagen, meine ärztin erwähnte das nur, als ich sie auf dieses medikament angesprochen habe. ich nehme zur zeit advagraf, das gleiche wie prograf, man nimmt es aber nur morgens.

lg netti

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Re: Sandimmun 16 Aug 2007 21:00 #82835

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Hallo Bina.
Ich wurde damals umgestellt, weil die Werte kontinuierlich schlechter wurde und ich die Nebenwirkung mit dem wuchernden Zahnfleisch hatte.

LG, Elena.

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Re: Sandimmun 17 Aug 2007 00:39 #82836

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Was mir nicht einleuchtet, ist der Zusammenhang zwischen Sandimmun und Nervenerkrankung. Bei mir hat diese Erkrankung an der HD angefangen und ist nach der NTX weiter schlechter geworden, was ich aber nicht auf Sandimmun zurückführen kann. Lass mal nach anderen Ursachen suchen und nicht gleich Medis wechseln. Gruß hemago

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Re: Sandimmun 17 Aug 2007 08:39 #82837

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Guten Morgen

Ihr wurde gesagt ,daß wäre eine Nebenwirkung vom Sandimmun,
deshalb frage ich hier nach ;ö)
Ich möchte ja nur sicher gehen, daß das bestmögliche für sie getan wird.

Wenn sie nicht so weit wegwohnen würde ,würde ich ja mal mit zu ihrem Arzt gehen.

lg Bina

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Re: Sandimmun 19 Aug 2007 15:41 #82838

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Hi, für alle die, die sich für Alternativen zu Sandimun und deren Nebenwirkungen interessiert haben stell ich einfach mal diesen Link hier rein: www.netdoktor.de/medikamente/immunsuppressiva.shtml Dort werden alle Medikamente, die nach einer Transplatation als Immunsupressiva eingesetzt werden ziemlich einfach erklärt. Die Seite www.netdoktor.de ist auch sonst sehr hilfreich, egal zu welcher Krankheit man Infos sucht. LG, Julexy.

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Re: Sandimmun 20 Aug 2007 15:11 #82839

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Eben komme ich von meiner Neph, mit der ich umstellugn von Sansimmun diskutiert habe und finde gleich hier den guten Link. Danke, sehr hilfreich! hemago

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Re: Sandimmun 21 Aug 2007 10:22 #82841

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Hallo hemago, und welchen Schluss ziehst du nun in Bezug auf Sandimmun? Bin ziemlich verunsichert. mupfle

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Hi :)

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