Blutgerinnung: Neue Mutation entdeckt
Die Faktor-V-Leiden-Mutation stellt die am weitesten verbreitete erbliche Gerinnungsstörung dar. Diese erhöht das Risiko, eine Thrombose zu erleiden. Forscher haben nun eine weitere Mutation des Gerinnungsfaktors V entdeckt, die das Thromboserisiko verändert.