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Hier findet Ihr verlinkte Artikel zum Thema Nierenersatztherapie, Transplantation und anderen medizinischen Themen aus unterschiedlichen Online-Medien. Diese Meldungen werden von den DO-Usern eingepflegt.
Wer Lust und Zeit hat mitzumachen schickt einfach eine email.

Newsredakteure:

Gerd - Fabienne

Molnupiravir wirkt schlechter als gedacht

80.000 Dosen Molnupiravir hat die Bundesregierung bestellt, die EMA prüft das orale Arzneimittel gegen COVID-19 allerdings noch. Auch hat die Wirksamkeit von Molnupiravir mittlerweile einen Dämpfer erfahren, und MSD musste einräumen, dass Molnupiravir schlechter wirkt als ersten Zwischenergebnissen zufolge erhofft: Molnupiravir verhinderte Krankenhauseinweisung und Tod nur zu 30 Prozent und nicht wie erst angenommen zu 50 Prozent. weiter ...

Neuregelung zum assistierten Suizid im ärztlichen Berufsrecht in Hessen

Frankfurt – Die Landesärztekammer Hessen hat ihre Regelungen in der ärztlichen Berufsordnung zum sogenannten assistierten Suizid angepasst. Hintergrund ist eine Entscheidung des Bundesverfassungs­gerichtes vom 26. Februar 2020.
Darin hatte das Gericht festgestellt, dass das allgemeine Persönlichkeitsrecht auch das Recht auf ein selbstbestimmtes Sterben umfasse, und dass dieses Recht die Freiheit einschließe, sich selbst zu töten und dabei auf die freiwillig geleistete Hilfe Dritter zurückzugreifen. weiter ...

Grosser Schritt in Richtung Präzisionsmedizin für Dialysepatienten

Eine häufige Genvariante für das Protein Aquaporin-1 verringert die Anzahl Wasserkanäle in den Zellmembranen. Dies reduziert den Wassertransport und erhöht bei Patienten, die wegen Nierenversagen mit Bauchfelldialyse behandelt werden, das Sterberisiko. Darum sollten bei Betroffenen mit dieser Genvariante spezifische osmotische Lösungen eingesetzt werden, wie ein von der Universität Zürich geleitetes, internationales Forschungsteam zeigt. weiter ...

Krankenhaus in London implantiert erstmals Kunstauge aus 3D-Drucker

London – Ein Patient in Großbritannien soll der erste Mensch der Welt werden, dem ein Kunstauge aus dem 3D-Drucker implantiert wird. Wie das auf Augenkrankheiten spezialisierte Londonder Krankenhaus Moorfields Biomedical Research Centre gestern mitteilte, wird Steve Verze „ein 3D-gedrucktes und vollständig digital erstelltes Auge“ er­halten. weiter ...

Blutdruck im Ohr messen

Berlin – Leidige Langzeit-Blutdruckmessen mit Manschetten könnte künftig durch eine belastungsfreie Echtzeitmessung im Ohr ersetzt werden. Dies kündigte Siegfried Eckert, Oberarzt an der Klinik für All­gemeine und Interventionelle Kardiologie/Angiologie am Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-West­falen in Bad Oeynhausen [...] an. weiter ...

Impfansprechen von Dialysepatienten auf COVID-19-Impfstoffe

Berlin – Auch wenn die humorale Immunantwort bei der Mehrheit der Dialysepatienten beeinträchtigt ist, bildet ein Großteil ausreichend reaktive T-Zellen, um vor schweren COVID-19-Verläufen geschützt zu sein.
Die Forschergruppe aus Berlin und Herne untersuchte das Impfansprechen verschiedener Komponenten des Immunsystems hinsichtlich Antikörperbildung und T-Zell-Reaktionen bei 34 Dialysepatienten und 14 gesunden Kontrollen ab den 14. Tag nach der 2. Impfdosis mit dem BNT162b2 mRNA-Impfstoff. weiter ...

Wie kann Molnupiravir bei COVID-19 angewendet werden?

Noch während des laufenden Rolling-Review-Verfahrens zu Molnupiravir in Lagevrio hat sich die EMA zur Anwendung des oralen COVID-19-Arzneimittels vor Zulassung in der EU geäußert. Welche COVID-19-Patient:innen könnten der EMA zufolge von Molnupiravir profitieren? weiter ...

Früherkennung bei glukokortiko­idinduzierter Osteoporose entscheidend

Berlin – Rheumapatienten, die wiederholt oder langfristig Glukokortikoide einnehmen, sollten vorbeu­gende Maßnahmen ergreifen und vorsorglich auf eine sich entwickelnde Osteoporose untersucht und behandelt werden. Das empfiehlt die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie [DGRh (Springer 2021; DOI: 10.1007/s00393-021-01028-w)].
Eine Glukokortikoidtherapie ist häufiger Bestandteil der medikamentösen Behandlung von Autoimmun­erkrankungen. Schätzungen zufolge werden bis zu einem Prozent der Bevölkerung westlicher Länder langfristig mit Glukokortikoiden behandelt. weiter ...

Antikörpercocktail schützt Risikopersonen und verhindert nach Infektionen eine Erkrankung

Cambridge/England – Die einmalige intramuskuläre Injektion der beiden Antikörper Tixagevimab/Cilgavimab (AZD7442), deren Pharmakokinetik und Verträglichkeit durch chemische Modifikationen optimiert wurden, hat in 2 Phase-3-Studien zur Prävention und Therapie von COVID-19 eine gute Schutzwirkung erzielt. Der Hersteller Astrazeneca hat aufgrund der noch nicht publizierten Ergebnisse der beiden Studien bereits in Europa und den USA eine Zulassung beantragt.
Monoklonale Antikörper können bei einer Infektion die Zeit bis zur Aktivierung der körpereigenen Immunabwehr überbrücken oder ihre Funktion bei abwehrgeschwächten Personen übernehmen. Sie können Menschen durch eine passive Immunisierung auch vor einer Infektion schützen und damit eine ähnliche Wirkung erzielen wie ein Impfstoff. weiter ...

DocMorris will Sanktionen bei Bonusgewährung verhindern

Seit fast einem Jahr müssen sich auch EU-Arzneimittelversender, die GKV-Versicherte versorgen, wieder an die Arzneimittelpreisverordnung halten. DocMorris hatte eine ganze Weile still gehalten – doch nun geht die Zur Rose Tochter über einen Umweg gegen die neue Vorschrift im Sozialgesetzbuch V vor: Per Eilantrag will sie vom Sozialgericht Berlin feststellen lassen, dass die kürzlich vom Deutschen Apothekerverband und GKV-Spitzenverband ins Leben gerufene Paritätische Stelle bei einem Verstoß gegen das neue Boni-Verbot keine Sanktionen verhängen darf. weiter ...

Was versteht man unter Herdenimmunität?

Sie war und ist immer wieder Thema in den Medien, erreicht ist sie noch nicht – die  Herdenimmunität gegen COVID-19. Kann Sie überhaupt erreicht werden? Und was genau versteht man unter dem Begriff der Herdenimmunität? weiter ...

Novavax beantragt EU-Zulassung für seinen Coronaimpfstoff

Den Haag – Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Coronaimpfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union beantragt. Die in Amsterdam ansässige EU-Arzneimittelbehörde (EMA) teilte [...] mit, sie habe bereits mit der Prüfung begonnen und werde aufgrund eines beschleunigten Verfahrens voraus­sichtlich schon in „einigen Wochen“ eine Entscheidung bekanntgeben.
Bei dem Vakzin handelt es sich um einen sogenannten Totimpfstoff, der für die Immunisierung also abge­tö­tete Bestandteile des neuartigen Coronavirus enthält. weiter ...

Corona-Antikörper[-Medikamente] – wo stehen wir?

Die Namen muten durchaus kompliziert an. Unübersichtlich wird es auch schnell, welcher der SARS-CoV-2-Antikörper in welchem Stadium des EMA-Zulassungsprozesses ist und welcher zur Behandlung von COVID-19, welcher zur Prävention gedacht ist: Casirivimab und Imdevimab, Tixagevimab und Cilgavimab, Regdanvimab oder Sotrovimab – wie ist der Stand? weiter ...

Pfizers Paxlovid verhindert schwere Verläufe

Paxlovid, Pfizers orale Behandlungsoption gegen COVID-19, reduziert Studienergebnissen zufolge das Risiko für COVID-19-bedingte Krankenhauseinweisungen oder Tod um 89 Prozent. Nun plant Pfizer die Zulassung für seine antivirale Tablette gegen COVID-19. Eine Impfung ersetzt die Kombination von PF-07321332 plus Ritonavir allerdings nicht. weiter ...

COVID-19: mRNA-Impfstoffe bei abwehrgeschwächten Patienten schwächer wirksam

Indianapolis/Indiana – Frühere Studien hatten bereits gezeigt, dass die Impfung gegen SARS-CoV-2 bei immungeschwächten Personen nur eine verminderte Antikörperantwort erzielt. Eine größere Test-negative Fall-Kontrollstudie in Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR, 2021; DOI: 10.15585/mmwr.mm7044e3) bestätigt jetzt, dass es häufiger zu Hospitalisierungen wegen COVID-19 kommt. weiter ...

Azido-Verunreinigung: Losartan wird in deutschen Apotheken knapp

In den Apotheken vor Ort dürfte es schon seit einiger Zeit spürbar sein – nun informiert auch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) darüber, dass es aufgrund der Vielzahl an Chargenrückrufen losartanhaltiger Arzneimittel zu Einschränkungen in deren Verfügbarkeit kommen kann. Für eine eventuelle Therapie-Umstellung verweist die AMK jetzt auf ihre online publizierten Äquivalenzdosis-Tabellen. Währenddessen wird auch Irbesartan zurückgerufen. weiter ...

EMA beendet Rolling-Review für Bamlanivimab und Etesevimab

In absehbarer Zeit wird Eli Lilly die EU-Zulassung für seine SARS-CoV-2-Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab nicht erhalten. Die EMA hat das Rolling-Review-Verfahren zu Bamlanivimab und Etesevimab auf Antrag von Lilly beendet. Die CHMP-Empfehlungen zur Anwendung der Antikörper ohne Zulassung bleiben davon unberührt. weiter ...

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